tert-butyl tert-butoxycarbonyl(4-((3R,4S,5S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(4-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-5-methylpiperidin-1-yl)pyridin-3-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl tert-butoxycarbonyl(4-((3R,4S,5S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(4-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-5-methylpiperidin-1-yl)pyridin-3-yl)carbamate
• 英文别名: di-tert-butyl 4-((3R,4S,5S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(4-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-5-methylpiperidin-1-yl)pyridin-3-yliminodicarbonate；tert-butyl N-[4-[(3S,4S,5R)-4-[4-(hydroxymethyl)triazol-1-yl]-3-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-1-yl]pyridin-3-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• 化学式: C₂₉H₄₅N₇O₇
• 分子量: 603.719
• InChiKey: JCSJDTJDWADUIK-NOXFTYBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl tert-butoxycarbonyl(4-((3R,4S,5S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(4-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-5-methylpiperidin-1-yl)pyridin-3-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-(4-((3R,4S,5S)-3-amino-4-(4-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-5-methylpiperidin-1-yl)pyridin-3-yl)-6-(2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL RING-SUBSTITUTED N-PYRIDINYL AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX N-PYRIDINYLAMIDES SUBSTITUÉS PAR UN CYCLE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种公式的化合物(A): I，如本文所述，以及药用可接受的盐、对映体、旋转异构体、互变异构体或外消旋混合物。还提供了使用公式I的化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或状况的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013175388A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-5-azido-2 [(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-methylpentyl methanesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 copper-charcoal 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 tert-butyl tert-butoxycarbonyl(4-((3R,4S,5S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(4-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-5-methylpiperidin-1-yl)pyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL RING-SUBSTITUTED N-PYRIDINYL AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX N-PYRIDINYLAMIDES SUBSTITUÉS PAR UN CYCLE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种公式的化合物(A): I，如本文所述，以及药用可接受的盐、对映体、旋转异构体、互变异构体或外消旋混合物。还提供了使用公式I的化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或状况的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013175388A1

文献信息

• NOVEL RING-SUBSTITUTED N-PYRIDINYL AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2861585A1

  公开（公告）日：2015-04-22
• [EN] NOVEL RING-SUBSTITUTED N-PYRIDINYL AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX N-PYRIDINYLAMIDES SUBSTITUÉS PAR UN CYCLE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013175388A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention provides a compound of formula (A): I as described herein, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, rotamers, tautomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by PIM kinase using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一种公式的化合物(A): I，如本文所述，以及药用可接受的盐、对映体、旋转异构体、互变异构体或外消旋混合物。还提供了使用公式I的化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或状况的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。