4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-2-thioxo-N-(o-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-2-thioxo-N-(o-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-N-(2-methylphenyl)-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃OS
• 分子量: 371.89
• InChiKey: MESUZZZRWINYFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-2-thioxo-N-(o-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用 PTSA 作为催化剂设计、平行合成 Biginelli 1,4-二氢嘧啶，通过 3D QSAR 研究评估抗癌活性和结构活性关系

  摘要：

  Biginelli 1,4-二氢嘧啶在过去十年中因其潜在的抗癌活性而被广泛筛选。在此背景下，使用 PTSA 作为高效催化剂，设计并合成了一系列 Biginelli 1,4-二氢嘧啶。通过测量细胞毒性来筛选合成的 1,4-二氢嘧啶对 MCF-7 乳腺癌细胞的抗癌活性。就与抗癌活性成比例的细胞毒性百分比而言，这些化合物表现出从弱到显着的活性。在筛选的化合物中，化合物4、6和8表现出潜在的抗癌活性。此外，进行 CoMSIA 研究以通过绘制实验与预测的细胞毒活性。我们认为，这种开发的模型有助于我们在未来开发更多潜在的 1,4-二氢嘧啶，因为它们具有细胞毒性或抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105462