trans-1-isocyanato-2-methylcyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-1-isocyanato-2-methylcyclohexane
• 英文别名: trans-2-Methylcyclohexylisocyanat；(1R,2R)-1-isocyanato-2-methylcyclohexane
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: VDVDIOHQFKXVFQ-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4R,5R)-4-methyl-5-(4-methylphenyl)-1,3-thiazolidin-2-yl]nitrous amide 、 trans-1-isocyanato-2-methylcyclohexane 生成 Trans-4-methyl-5-(4-methylphenyl)-3-(trans-2-methylcyclohexylcarbamoyl)-2-thiazolidone
  参考文献：
  名称：

  IWATAKI, ISAO;KAERIYAMA, MINORU;MATSUI, NOBUO;YAMADA, TOMIO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 顺式-2-甲基环己胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到trans-1-isocyanato-2-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF NLRP3 INFLAMMASOME
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'INFLAMMASOME NLRP3

  摘要：

  本公开涉及式(I)化合物：(I)；及其药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症小体活性涉及的疾病，如自炎性和自身免疫疾病以及癌症。

  公开号：

  WO2019025467A1

文献信息

• Hypoglycaemic agents
  作者：D F Hayman、V Petrow、O Stephenson

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1964.tb07510.x

  日期：2011.4.12

  Various 3-substituted derivatives of 1-(p-vinylbenzenesulphonyl)urea, 1-[p-(2-chloroethyl)benzenesulphonyl]urea and 1-[p-(2-bromoethyl)benzenesulphonyl]urea are described. Several of the compounds possess noteworthy hypoglycaemic activity on oral administration in rabbits. In contrast, several related 5-substituted derivatives of 2-[p-(2-chloroethyl)benzenesulphonamido]-1,3,4-thiadiazoles and -1,3,4-oxadiazoles were virtually inactive.

  标题：摘要 描述了1-(对乙烯基苯磺酰基)脲、1-[对-(2-氯乙基)苯磺酰基]脲和1-[对-(2-溴乙基)苯磺酰基]脲的各种3-取代衍生物。其中几种化合物在兔子口服后表现出显著的降糖活性。相比之下，几种相关的2-[对-(2-氯乙基)苯磺酰胺基]-1,3,4-噻二唑和-1,3,4-噁二唑的5-取代衍生物几乎没有活性。
• IWATAKI, ISAO;KAERIYAMA, MINORU;MATSUI, NOBUO;YAMADA, TOMIO
  作者：IWATAKI, ISAO、KAERIYAMA, MINORU、MATSUI, NOBUO、YAMADA, TOMIO

  DOI：——

  日期：——
• SELECTIVE INHIBITORS OF NLRP3 INFLAMMASOME
  申请人：Nodthera Limited

  公开号：US20210087147A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.
• US4442116A
  申请人：——

  公开号：US4442116A

  公开（公告）日：1984-04-10
• US4431814A
  申请人：——

  公开号：US4431814A

  公开（公告）日：1984-02-14