2,6-bis(n-butylthiomethyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(n-butylthiomethyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-bis(butylthiomethyl)pyridine；2,6-bis(CH3CH2CH2CH2SCH2)pyridine；2,6-Bis(butylsulfanylmethyl)pyridine；2,6-bis(butylsulfanylmethyl)pyridine
• 化学式: C₁₅H₂₅NS₂
• 分子量: 283.502
• InChiKey: IBKGBOJZOJNNJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(n-butylthiomethyl)pyridine 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 [Pd(2,6-bis(n-butylthiomethyl)pyridine)Me]BF₄
  参考文献：
  名称：

  Ionic liquids containing cationic SNS-pincer palladium(II) complexes: Effects of ancillary ligands on thermal properties and solvent polarities

  摘要：

  Ionic liquids comprising cationic PdII complexes with SNS-pincer ligands ([Pd(L-SNS)Me](+) ([1](+)) and [Pd(L-SNS)Cl](+) ([2](+)); L-SNS - 2,6-bis(n-butylthiomethyl)pyridine) and bis(trifluoromethanesulfonyl)amide (Tf2N) or tetrafluoroborate (BF4) anions were prepared, and the effect of ancillary ligands on their thermal properties and solvent polarities were investigated. [1] Tf2N and [2] Tf2N were liquids and exhibited glass transitions at -47 degrees C and -23 degrees C, and their solvent polarity parameters (E-N T) were 0.51 and 0.46, respectively. [1] BF4 and [2] BF4 were solids with melting points of 73.2 degrees C and 141.5 degrees C, respectively. X-ray structure determination of [2] BF4 revealed a structure with alternating ionic and non-polar alkyl chain layers. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.08.009
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲醇 在 sodium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.92h， 生成 2,6-bis(n-butylthiomethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过含 SNS 三齿配体的铬催化剂从乙烯三聚转变为乙烯聚合：使用响应面方法进行工艺优化

  摘要：

  摘要 合成了以(吡啶-SNS-烷基/CrCl3)和(胺-SNS-烷基/CrCl3)为题的两种带有吡啶和胺基SNS配体的铬催化剂。不同的硫醇盐如辛基、戊基、丁基、环己基和环戊基硫醇盐在室温下与 2,6-吡啶-二亚甲基-二甲苯磺酸盐 (PMT)/THF 溶液反应。然后，纯化的基于吡啶的 SNS 配体 (1-5) 与 CrCl3 (THF)3 反应以 50-70% 的产率获得吡啶-SNS-烷基/CrCl3 催化剂 (6-10)。MMAO 活化的吡啶-SNS-烷基/CrCl3 催化剂能够使乙烯低聚。采用中心复合设计法和曲面法进行统计实验设计，研究乙烯压力、Al/Cr比、催化剂浓度和反应温度对催化剂1-C6产率的影响(7)。开发了二次多项式方程来预测 1-C6 生产率。使用催化剂 (7) 进行乙烯低聚反应优化了反应条件，包括乙烯压力 19.5 bar、温度 58.2 °C、MMAO 助催化剂、Al/Cr

  DOI：

  10.1007/s10562-018-2571-5

文献信息

• Coordination chemistry of Co complexes containing tridentate SNS ligands and their application as catalysts for the oxidation of n-octane
  作者：Lynette Soobramoney、Muhammad D. Bala、Holger B. Friedrich

  DOI：10.1039/c4dt01750a

  日期：——

  oxygenates under mild catalytic conditions has remained a centuries long challenge in chemical catalysis. In an attempt to address this challenge, two series of tridentate donor ligands 2,6-bis(RSCH2)pyridine and bis(RSCH2CH2)amine [R = alkyl, aryl]} and their respective cobalt complexes Co[2,6-bis(RSCH2)pyridine]Cl2 and Co[bis(RSCH2CH2)amine]Cl2} were synthesized and characterized. Crystal structures of Co[2

  在温和的催化条件下，将饱和烃选择性氧化为末端含氧化合物在化学催化中仍是一个世纪以来的长期挑战。为了解决这一挑战，我们设计了两个三齿供体配体2,6-双（RSCH 2）吡啶和双（RSCH 2 CH 2）胺[R =烷基，芳基]}和它们各自的钴配合物Co [合成并表征了2,6-双（RSCH 2）吡啶] Cl 2和Co [双（RSCH 2 CH 2）胺] Cl 2 }。Co [2,6-双（RSCH 2）吡啶] Cl 2 [R = –CH 3（1），–CH 2的晶体结构CH 3（2）， - CH 2 CH 2 CH 2 CH 3（3）和-C 6 H ^ 5（4）报告]，其中1结晶为同型双金属二聚体，在八面体几何并入的两个桥接氯原子围绕每个钴中心，而2，3和4中结晶为特征的围绕每个钴中心配位体的三角双锥排列单金属物质。作为n均相选择氧化的催化剂-辛烷，催化剂产生的酮为主要产物，选择性为。对于活性最高的催化剂Co