2,3,5-triphenylselenophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5-triphenylselenophene
• 英文别名: 2,3,5-Triphenylselenophene
• 化学式: C₂₂H₁₆Se
• 分子量: 359.329
• InChiKey: XXKSIYUUNUAWDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-diphenyl-1,2,3-selenadiazole 、 苯乙炔 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到2,3,5-triphenylselenophene
  参考文献：
  名称：

  신규한 셀레늄 고리 화합물 및 이의 제조방법

  摘要：

  2个以上的氮和硒形成环元素的芳香环化合物的反应物质1，至少具有双键以上的键合的反应物质2在铑催化反应下反应的步骤；以及根据所述反应，在所述2个以上的氮位置上具有双键以上的键合的元素被添加为环元素以合成硒环化合物的步骤，其中所述反应物质1，并且所述反应物质2是包含碱金属，烯烃，腈，二烯键中的任何一种的化合物的特征的硒环化合物合成方法被提供。（其中R，R分别是氢，卤素基，1到10个碳原子的烷基，1到10个碳原子的烯基，1到10个碳原子的烷烯基，6到12个取代或未取代的芳基，取代或未取代的5到12个碳原子的杂环芳基和1到10个烷氧基中选择的任何一个，其中R和R可以连接以形成融合环）

  公开号：

  KR20200102325A

文献信息

• 3-Iodoselenophene derivatives: a versatile substrate for Negishi cross-coupling reaction
  作者：Ricardo F. Schumacher、Diego Alves、Ricardo Brandão、Cristina W. Nogueira、Gilson Zeni

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.070

  日期：2008.1

  3-Iodoselenophene derivatives undergo a direct Negishi cross-coupling reaction with several organozinc compounds in the presence of a catalytic amount of Pd(PPh3)4 in THF at room temperature. This cross-coupling reaction proceeded cleanly under mild conditions and permitted the formation of polyaromatic compounds in good yields.

  在室温下，在THF中催化量的Pd（PPh 3）4存在下，3-碘硒醚衍生物与几种有机锌化合物直接进行Negishi交叉偶联反应。该交叉偶联反应在温和条件下干净地进行，并允许以高收率形成多芳族化合物。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of 3-Iodoselenophenes with Boronic Acids
  作者：Gilson Zeni、Daniela Barancelli、Diego Alves、Patrícia Prediger、Eluza Stangherlin、Cristina Nogueira

  DOI：10.1055/s-2007-992383

  日期：2008.1

  The Suzuki cross-coupling of 3-iodoselenophenes with boronic acids in the presence of catalytic amount of palladium salt is described. This cross-coupling reaction proceeded cleanly under mild conditions and was performed with aryl boronic acids bearing electron-withdrawing, electron-donating, and neutral substituents, furnishing the correspondents products in moderate to good yields.

  描述了在催化量的钯盐存在下 3-碘硒酚与硼酸的 Suzuki 交叉偶联。这种交叉偶联反应在温和的条件下干净地进行，并用带有吸电子、给电子和中性取代基的芳基硼酸进行，以中等至良好的产率提供相应的产物。
• 신규한 셀레늄 고리 화합물 및 이의 제조방법
  申请人：KNU-Industry Cooperation Foundation 강원대학교산학협력단(220040088571) BRN ▼221-82-10213

  公开号：KR102037409B1

  公开（公告）日：2019-10-28

  2개 이상의 질소와 셀레늄이 고리 원소를 이루는 방향족 고리 화합물인 반응물질 1과, 적어도 이중 결합 이상의 결합을 갖는 반응물질 2를 로듐 촉매 반응 하에 반응시키는 단계; 및 상기 반응에 따라 상기 2개 이상의 질소위치에 상기 이중 결합 이상의 결합을 갖는 원소가 고리 원소로 첨가되어 셀레늄 고리 화합물이 합성되는 단계를 포함하며, 상기 반응물질 1 이고, 상기 반응물질 2는 알카인, 알켄, 나이트릴, 다이엔 결합 중 어느 하나를 포함하는 화합물인 것을 특징으로 하는 셀레늄 고리 화합물 합성 방법이 제공된다. (상기 R1, R2는 각각 수소, 할로겐기, 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 탄소수 1 내지 10의 알케닐기, 탄소수 1 내지 10의 알키닐기, 탄소수 6 내지 12의 치환되거나 치환되지 않은 아릴기, 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 5 내지 12의 헤테로아릴기 및 탄소수 1 내지 10의 알킬옥시로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이며, 상기 R1과 R2는 서로 연결되어 융합고리를 형성될 수 있음)

  2个以上的氮和硒形成环元素的芳香环化合物的反应物质1，至少具有双键以上的键合的反应物质2在铑催化反应下反应的步骤；以及根据所述反应，在所述2个以上的氮位置上，具有双键以上的键合的元素被添加为环元素以合成硒环化合物的步骤，其中所述反应物质1，并且所述反应物质2是包含碱金属，烯烃，腈，二烯键中的任何一种的化合物的硒环化合物合成方法，其特征在于提供。 （其中R1，R2分别为氢，卤素，1到10个碳原子的烷基，1到10个碳原子的烯基，1到10个碳原子的烷基，6到12个被取代或未被取代的芳基，5到12个被取代或未被取代的杂环芳基和1到10个烷氧基中的任何一个，其中R1和R2可以相互连接以形成融合环）