1,1-Diphenyl-2-tert-butoxyethylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Diphenyl-2-tert-butoxyethylene
• 英文别名: (2-(tert-butoxy)ethene-1,1-diyl)dibenzene；[2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]-1-phenylethenyl]benzene
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: NKVBPLPJHKMRCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 二叔丁基过氧化物 生成 1,1-Diphenyl-2-tert-butoxyethylene
  参考文献：
  名称：

  ALBERTAZZI, A.;LEARDINI, R.;PEDULLI, G. F.;TUNDO, A.;ZANARDI, G., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 23, 4482-4486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal–Organic Layers for Synergistic Lewis Acid and Photoredox Catalysis
  作者：Yangjian Quan、Guangxu Lan、Yingjie Fan、Wenjie Shi、Eric You、Wenbin Lin

  DOI：10.1021/jacs.9b12593

  日期：2020.1.29

  Metyrapone. The superior catalytic performance of Hf12-Ir-OTf over a mixture of photoredox catalyst and stoichiometric amounts of Brønsted acids or sub-stoichiometric amounts (20 mol%) of Lewis acids is attributed to the close proximity (1.2 nm) between photoredox and Lewis acid catalysts in Hf12-Ir-OTf, which not only facilitates the reaction between the carbon radical and the activated heteroarene but

  我们报告了一种新型多功能金属有机层 (MOL) Hf12-Ir-OTf 的设计，包括三氟甲磺酸盐 (OTf) 封端的 Hf12 二级构建单元 (SBU) 和光敏 Ir(DBB)[dF(CF3)ppy]2 + [DBB-Ir-F, DBB = 4,4'-di(4-benzoato)-2,2'-联吡啶；dF(CF3)ppy = 2-(2,4-二氟苯基)-5-(三氟甲基)吡啶]桥连配体。Hf12-Ir-OTf 有效催化杂芳烃与醚、胺和未活化烷烃的脱氢交叉偶联，转换数分别为 930、790 和 950。Hf12-Ir-OTf 还能够有效地催化生物活性分子和药物分子（如咖啡因、法舒地尔和美替拉酮）的后期功能化。
• Cobalt-catalyzed direct α-hydroxymethylation of amides with methanol as a C1 source
  作者：Ben Ma、Rongxia Sun、Jingya Yang

  DOI：10.1039/d1cc06501g

  日期：——

  A cobalt-catalyzed α-hydroxymethylation of amides with methanol as the C1 source has been developed.

  一种以钴为催化剂，使用甲醇作为C1源进行酰胺的α-羟甲基化反应已经开发出来。
• Regioselective α-Amination of Ethers Using Stable <i>N</i>-Chloroimides and Lithium <i>tert</i>-Butoxide
  作者：Makafui Gasonoo、Zachary W. Thom、Sébastien Laulhé

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00824

  日期：2019.7.5

  Herein we describe a metal-free regioselective α-amination of ethers mediated by N-chloroimides in ethereal solvents in the presence of lithium tert-butoxide. This reactivity of N-chloroimides leads to the synthesis of hemiaminal ethers in good to excellent yields at room temperature. This C–H functionalization is achieved without the use of a light, heat source, or external radical initiators. Initial

  在此，我们描述了在叔丁醇锂存在下，在醚溶剂中由N-氯酰亚胺介导的醚的无金属区域选择性 α-胺化。N-氯酰亚胺的这种反应性导致在室温下以良好至极好的产率合成半缩醛醚。这种 C–H 功能化是在不使用光、热源或外部自由基引发剂的情况下实现的。初步的机理研究表明反应通过自由基途径进行。
• Photocatalytic Dehydrogenative Cross-Coupling of Alkenes with Alcohols or Azoles without External Oxidant
  作者：Hong Yi、Linbin Niu、Chunlan Song、Yiying Li、Bowen Dou、Atul K. Singh、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.201609274

  日期：2017.1.19

  Direct cross‐coupling between alkenes/R‐H or alkenes/RXH is a dream reaction, especially without external oxidants. Inputting energy by photocatalysis and employing a cobalt catalyst as a two‐electron acceptor, a direct C−H/X−H cross‐coupling with H2 evolution has been achieved for C−O and C−N bond formation. A new radical alkenylation using alkene as the redox compound is presented. A wide range of

  烯烃/ R-H或烯烃/ RXH之间的直接交叉偶联是一个梦dream以求的反应，尤其是在没有外部氧化剂的情况下。通过光催化输入能量并采用钴催化剂作为双电子受体，实现了C-O和C-N键形成的具有H 2演化的直接C-H / X-H交叉耦合。提出了使用烯烃作为氧化还原化合物的新的自由基烯基化。该系统对各种脂族醇（甚至是长链醇）的耐受性都很好，这为使用简单烯烃制备多取代烯醇醚衍生物提供了一条新途径。此外，该协议还可用于N-乙烯基唑合成。机械学的见解揭示了钴催化剂将光催化剂氧化以恢复光催化循环。
• Copper-Catalyzed Alkylation of Quinoxalin-2(1H)-ones with Styrenes and tert-Butyl Peroxybenzoate
  作者：Xiaoyang Zhong、Xinying Li、Hua Yao、Sen Lin、Zhaohua Yan、Hui Guo、Li Min

  DOI：10.1055/a-1815-3539

  日期：2022.6

  A simple strategy for the synthesis of 3-substituted quinoxalin-2(1H)-ones containing ether units is proposed. The method is realized by the three-component synthesis of quinoxalin-2(1H)-ones, styrenes, and tert-butyl peroxybenzoate (TBPB). This reaction has good functional group tolerance and may involve a free-radical process.

  提出了一种合成含醚单元的 3-取代的 quinoxalin-2(1 H )-ones 的简单策略。该方法通过quinoxalin-2(1 H )-ones、苯乙烯和过氧苯甲酸叔丁酯(TBPB)的三组分合成来实现。该反应具有良好的官能团耐受性，可能涉及自由基过程。