4-ethyl-2-iodophenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-ethyl-2-iodophenol
• 英文别名: 4-Ethyl-2-iodo-phenol
• 化学式: C₈H₉IO
• 分子量: 248.063
• InChiKey: MYDGREKRWJNEAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-2-iodophenol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-ethyl-9-methylphenanthren-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钯催化重排反应获得 1-菲醇衍生物

  摘要：

  这份手稿描述了一种不寻常的 Pd 催化重排反应。它使用烯丙氧基束缚芳基碘化物提供了对 1-菲醇衍生物的有效获取。这种重排过程涉及一个 C-I 键、一个 C-O 键和 C-H 键的断裂，以及在一锅中形成两个 C-C 键。这种重排成功的关键很可能是通过从紧张的钯环中消除β-碳。

  DOI：

  10.1039/d2cc00392a
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯酚 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 4-ethyl-2-iodophenol
  参考文献：
  名称：

  Copper(i)-catalyzed electrophilic thiocyanation/dearomatization/spirocyclization of benzofurans to synthesize benzannulated spiroketals

  摘要：

  在温和的条件下，通过路易斯酸与 CuOTf 的催化，完成了苯并呋喃与 N-硫氰酸琥珀酰亚胺的亲电脱芳硫氰化/螺环化反应。

  DOI：

  10.1039/d3ob00438d

文献信息

• PSMA LIGANDS FOR IMAGING AND ENDORADIOTHERAPY
  申请人：Technische Universität München

  公开号：EP3494999A1

  公开（公告）日：2019-06-12

  The present disclosure relates to imaging and endoradiotherapy of diseases involving prostate-specific membrane antigen (PSMA). Provided are compounds which bind or inhibit PSMA and furthermore carry at least one moiety which is amenable to radiolabeling. Provided are also medical uses of such compounds.

  本公开涉及涉及前列腺特异性膜抗原（PSMA）相关疾病的成像和内放射治疗。提供了结合或抑制PSMA并且携带至少一个适合于放射标记的基团的化合物。还提供了这类化合物的医疗用途。
• [EN] PSMA LIGANDS FOR IMAGING AND ENDORADIOTHERAPY<br/>[FR] LIGANDS DE PSMA POUR L'IMAGERIE ET L'ENDORADIOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV MUENCHEN TECH

  公开号：WO2019115547A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present disclosure relates to imaging and endoradiotherapy of diseases involving prostate-specific membrane antigen (PSMA). Provided are compounds which bind or inhibit PSMA and furthermore carry at least one moiety which is amenable to radiolabeling. Provided are also medical uses of such compounds.

  本公开涉及涉及前列腺特异性膜抗原（PSMA）相关疾病的成像和内放射治疗。提供了结合或抑制PSMA并且携带至少一个适合于放射标记的基团的化合物。还提供了这类化合物的医疗用途。
• Iodide/<i>tert-</i>Butyl Hydroperoxide-Mediated Benzylic C-H Sulfonylation and Peroxidation of Phenol Derivatives
  作者：Wen-Chao Yang、Peng Dai、Kai Luo、Lei Wu

  DOI：10.1002/adsc.201600541

  日期：2016.10.20

  iodine/tert‐butyl hydroperoxide (I2/TBHP)‐mediated benzylic C–H sulfonylation of phenol derivatives. This new methodology provides an economic, operationally simple and metal‐free approach toward C(sp3)–S bond formation with medium to excellent yields at room temperature. Moreover, a novel sulfonylative and peroxidative bifunctionalization of phenol derivatives was also achieved by changing the amount of

  我们在这里公开了碘/叔丁基氢过氧化物（I 2 / TBHP）介导的苯酚衍生物的苄基CH磺酰化反应。这种新方法提供了一种经济，操作简单且无金属的方法来形成C（sp 3）-S键，并且在室温下具有中等至极好的产率。此外，还通过改变氧化剂的量实现了酚衍生物的新型磺酰化和过氧化双官能化。反应机理通过自由基途径来举例说明。
• Inhibitors of cancer cell, T-cell and keratinocyte proliferation
  申请人：Leban Johann

  公开号：US20070037753A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to compounds of the general formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein Y is —NR a R b , —NR c C═ONR a R b, —NR c C═SNR a R b , —NR c C═NR d N a R b , heterocycle, —C═ONR a R b , heterocycle, or aryl; n is 0 to 8; m is 0, or 1; r is 0 to 3; t is 0 to 3; X is O or N; Z is CH 2 , C═O, C═S or a single bond; Z 1 is CO—R 2 , CS—R 2 , (CH 2 ) t —R 2 or the side-chain of a naturally occuring amino acid;, Z 2 is CO—R 2 , CS—R 2 or (CH 2 ) t —R 3 or the side-chain of a naturally occuring amino acid; Z 3 is CO—R 2 , CS—R 2 or (CH 2 ) t —R 4 or the side-chain of a naturally occuring amino acid; Z 4 is H, alkyl, alkoxy, or cycloalkyl; R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are independently from each other H, OH, SH, NH 2 , CN, NO 2 , alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, haloalkyl, alkylthio, haloalkyloxy, hydroxyalkyl, hydroxyalkylamino, alkylamino, alkylaryl, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylthioalkyl, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, alkoxyalkyl, alkoxy, aryloxy, heteroaryl, aryl, or halogen.

  该发明涉及一般式（I）化合物及其盐和生理功能衍生物， 其中 Y为—NR a R b ，—NR c C═ONR a R b， —NR c C═SNR a R b ，—NR c C═NR d N a R b ，杂环，—C═ONR a R b ，杂环或芳基；n为0至8；m为0或1；r为0至3；t为0至3；X为O或N； Z为CH 2 ，C═O，C═S或单键； Z 1 为CO—R 2 ，CS—R 2 ，（CH 2 ） t —R 2 或天然氨基酸的侧链；， Z 2 为CO—R 2 ，CS—R 2 或（CH 2 ） t —R 3 或天然氨基酸的侧链； Z 3 为CO—R 2 ，CS—R 2 或（CH 2 ） t —R 4 或天然氨基酸的侧链； Z 4 为H，烷基，烷氧基或环烷基； R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 彼此独立地为H，OH，SH，NH 2 ，CN，NO 2 ，烷基，环烷基，杂环烷基，卤代烷基，烷硫基，卤代烷氧基，羟基烷基，羟基氨基，烷基氨基，烷基芳基，烷基亚砜基，烷基砜基，烷硫基烷基，烷基亚砜基烷基，烷基砜基烷基，烷氧基烷基，烷氧基，芳氧基，杂芳基，芳基或卤素。
• Biomimetic Carbene Cascades Enabled Imine Derivative Migration from Carbene<i>-</i>Bearing Thiocarbamates
  作者：Xue Li、Haohua Chen、Qingqing Xuan、Shaoyu Mai、Yu Lan、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00930

  日期：2021.5.7

  body circulation of Omeprazole (irreversible proton pump inhibitor), we disclose the carbene-triggered cascades for the synthesis of 2-aminobenzofuran derivatives from N-sulfonyl-1,2,3-triazoles or benzothioazole-bearing thiocarbamates, which represents an unprecedented imine derivative migration process. Furthermore, the desulfurizing reagent-free Barton–Kellogg-type reactions starting from N-sulfonyl-1

  受奥美拉唑（不可逆质子泵抑制剂）体内循环的启发，我们公开了卡宾触发的级联反应，用于从N-磺酰基-1,2,3-三唑或含苯并噻唑的硫代氨基甲酸酯合成 2-氨基苯并呋喃衍生物。前所未有的亚胺衍生物迁移过程。此外，还首次实现了以N-磺酰基-1,2,3-三唑为原料的无脱硫剂 Barton-Kellogg 型反应，并证实元素硫是该转化过程中的副产物。实验数据和 DFT 计算都进一步彻底解释了独特的反应性。