3,4-diaminobenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-diaminobenzaldehyde
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: NSILMBMDJGSYNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diaminobenzaldehyde 、 联苯甲酰 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到2,3-diphenyl-quinoxaline-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2, 3-二苯基喹喔啉-6-甲醛和 4, 4'-(6-methylquinoxaline-2,3-diyl)bis(N,N-diphenylaniline) 的新型喹喔啉衍生物：合成、结构、DFT 计算、分子对接，抗菌、抗氧化和抗癌研究

  摘要：

  使用直接缩合方法合成了 2, 3-二苯基喹喔啉-6-甲醛(DPQC)和 4, 4'-(6-甲基喹喔啉-2,3-二基)双(N,N-二苯基苯胺) (MDBD)的喹喔啉衍生物，并通过实验和从头算密度泛函理论 (DFT) 理论方法在 B3LYP 级别对各种光谱分析进行表征，其中 6–311++G(d,p) 基组用于不同的光谱分析，其中包括 UV-可见光、傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 和1 H 和13C 核磁共振 (NMR) 化学位移。此外，对于这些标题分子，利用非线性光学 (NLO) 计算一阶超极化 (β) 并进行了穆利根种群分析。对这些喹喔啉衍生物进行了 ESI-质谱分析。在这项研究中，测试了 DPQC 和 MDBD 的标题分子的体外抗菌、抗氧化和抗癌特性，这些特性表现出增强的生物活性。特别是，标题分子 MDBD 在 125 µg/mL 的最低浓度下增强了对人肝癌 (HepG2) 细胞系的抗癌活性，以及​​在

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131418

文献信息

• <i>meta</i> C–H Arylation of Electron-Rich Arenes: Reversing the Conventional Site Selectivity
  作者：Luo-Yan Liu、Jennifer X. Qiao、Kap-Sun Yeung、William R. Ewing、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.9b07887

  日期：2019.9.18

  report the first catalytic system that effectively performs meta C-H arylation of a variety of alkoxy aromatics including 2,3-dihydrobenzofuran and chromane with exclusive meta site-selectivity, thus reversing the conventional site selectivity governed by native electronic effects. The identification of an effective ligand and modified norbornene (NBE-CO2Me), as well as taking advantage of the statistics

  在不使用导向基团的情况下控制 CH 活化的位点选择性仍然是一个重大挑战。虽然由相互排斥的吡啶型配体调节的 Pd(II) 催化剂已被证明有利于芳烃相对富电子的碳中心，但逆转选择性以有利于相对缺电子位置的钯化作用是不可能的。在这里，我们报告了第一个催化系统，该系统有效地对包括 2,3-二氢苯并呋喃和色烷在内的各种烷氧基芳烃进行间位 CH 芳基化，具有独特的间位选择性，从而逆转了由天然电子效应控制的传统位点选择性。有效配体和改性降冰片烯 (NBE-CO2Me) 的鉴定，
• DIARYLETHER DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Matsuyama Hironori

  公开号：US20100004438A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  An object of the present invention is to provide a medicinal drug much improved in anti tumor activity and excellent in safety. According to the present invention, there is provided a medicinal drug containing a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: [Formula 1] wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═, R 1 represents a group -Z-R 6 , in which Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)— or the like, R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic or tricyclic saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms or sulfur atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)— or a lower alkylene group, and A represents [Formula 2] wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group or the like, p represents 1 or 2, R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的一个目的是提供一种在抗肿瘤活性方面大大改进且安全性优异的药物。根据本发明，提供了一种包含以下一般式（1）所表示的化合物或其盐作为活性成分的药物：[式1]其中X1代表氮原子或基团—CH═，R1代表一个基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—，基团—CH(OH)—或类似的基团，R6代表一个含有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15个成员的单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团，R2代表氢原子或卤原子，Y代表基团—O—，基团—CO—，基团—CH(OH)—或低碳烷基基团，A代表[式2]其中R3代表氢原子、低碳氧基基团或类似基团，p代表1或2，R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
• ACETYLENE COMPOUND, SALT THEREOF, CONDENSATE THEREOF, AND COMPOSITION THEREOF
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP2202220A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  [Problem to be Solved] To provide an acetylene compound having a structure in which a unit having an amino group and a unit having an ethynyl group are bonded via a linking group, the acetylene compound being introducable to a polymer having thermal resistance. [Means for Solving the Problem] An acetylene compound represented by the following Formula (1) and a salt thereof: wherein in Formula (1), X represents a single bond or a divalent linking group; A represents a hydrocarbon group, a heteroaromatic ring or a heteroalicyclic compound; B represents a hydrocarbon group, a heteroaromatic ring, a heteroalicyclic compound or a single bond; R1 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a heteroaromatic ring, a heteroalicyclic compound or a silyl group; R4 represents a hydrogen atom or a group that can be a substituent of an amino group; and m, n and a each independently represent an integer of 1 or greater.

  解决的问题是提供一种乙炔化合物，其结构中含有通过连接基团连接的具有氨基团和乙炔基团的单元，该乙炔化合物可引入到具有热阻抗的聚合物中。解决问题的方法是通过以下式（1）表示的乙炔化合物及其盐：其中在式（1）中，X代表单键或二价连接基团；A代表烃基团、杂环芳香环或杂环脂环化合物；B代表烃基团、杂环芳香环、杂环脂环化合物或单键；R1代表氢原子、烃基团、杂环芳香环、杂环脂环化合物或硅基团；R4代表氢原子或可作为氨基团的取代基团；m、n和a分别独立表示大于或等于1的整数。
• Catalyst-Free Synthesis of Quinoxalines
  作者：Dongming Lu、Qinjie Xiang、Lihong Zhou、Qingle Zeng

  DOI：10.14233/ajchem.2015.18680

  日期：——

  Quinoxalines are a class of important heterocycles, so to explore a facile and practical new synthetic method is always demanded. We have developed a new catalyst-free domino synthesis of quinoxalines from phenacyl halides and 1,2-diaminoarenes. Phenacyl chlorides with lower activities are first used in synthesis of quinoxalines and afford up to 97 % yield with our protocol. Our process with sodium bicarbonate as deacid reagent is catalyst-free, simple, greener and practical.

  喹喔啉类化合物是一类重要的杂环化合物，因此一直需要探索一种简便实用的新合成方法。我们开发了一种无催化剂多米诺合成喹喔啉类化合物的新方法。在合成喹喔啉类化合物时，首先使用活性较低的苯酰基氯，在我们的方案下，产率可达 97%。我们采用碳酸氢钠作为脱酸试剂的工艺无需催化剂，简单、环保且实用。
• Eco-friendly highly efficient solvent free synthesis of benzimidazole derivatives over sulfonic acid functionalized graphene oxide in ambient condition
  作者：Mantosh B. Swami、Arvind H. Jadhav、Sushil R. Mathpati、Hanmant G. Ghuge、Sudhakar G. Patil

  DOI：10.1007/s11164-016-2745-y

  日期：2017.4

  (GO-HSO3) heterogeneous catalyst was prepared at molecular level and characterized by using various modern analytic and spectroscopic methods. Using prepared heterogeneous catalyst GO-HSO3, benzimidazole synthesis was carried out by means of reacting diamine and aldehyde at room temperature in solvent free condition. The catalyst GO-HSO3 showed tremendous catalytic activity in selective synthesis of benzimidazole

  摘要 在分子水平上制备了磺化氧化石墨烯（GO-HSO 3）非均相催化剂，并利用各种现代分析和光谱方法对其进行了表征。使用制备的非均相催化剂GO-HSO 3，通过在室温下在无溶剂条件下使二胺和醛反应来合成苯并咪唑。催化剂GO-HSO 3在选择性合成苯并咪唑中显示出巨大的催化活性，结果使用0.1 mg催化剂在很短的反应时间内即可实现100％的反应物转化率和高达89.0％的相应苯并咪唑产率。GO-HSO 3在反应结束时，通过简单的过滤过程将催化剂从反应混合物中分离出来，并重复使用六个连续的循环，而不会明显降低催化活性和选择性。该方案的关键优势是高产率，低成本，易于后处理，反应时间短和无溶剂条件。发现本方法是在室温下合成苯并咪唑衍生物的环保，高效，无溶剂，高产率和清洁的方法。 图形概要