摘要:
通过使2-氯-4,5-二氢咪唑与羟胺-O-磺酸反应来制备2-羟基氨基-4,5-二氢咪唑-O-磺酸盐(1)。使用含有亲核性内环氮原子和亲电性环外氮原子的去质子化化合物1a来合成3取代的6,7-二氢-5H-咪唑并[2,1-c] [1,2,4]恶二唑2-9通过串联亲核加成-亲电胺化反应得到6,7-二氢-5H-咪唑并[2,1-c] [1,2,4]噻二唑-3-硫酮(10)。该方法有望用于合成多种其他杂环。另一方面,通往7,8-二氢咪唑并[1,2-c] [1,3,5]噻二嗪-2,4(6H)-二硫酮(16)和2,6,7,8-从化合物1开始报道了四氢咪唑并[1,2-a] [1,3,5]三嗪-4(3H)-硫酮衍生物(17)。