2-(4-bromophenyl)-3-cyclopentylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-3-cyclopentylpropanoic acid
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-3-cyclopentyl-propionic acid；2-(4-Bromo-phenyl)-3-cyclopentyl-propionic acid
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₂
• 分子量: 297.192
• InChiKey: CUKVIXRFROAXLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-(4-bromophenyl)-3-cyclopentylpropanoic acid 在 硫酸 作用下， 以97%的产率得到2-(4-bromophenyl)-3-cyclopentyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery, Structure−Activity Relationships, Pharmacokinetics, and Efficacy of Glucokinase Activator (2R)-3-Cyclopentyl-2-(4-methanesulfonylphenyl)-N-thiazol-2-yl-propionamide (RO0281675)

  摘要：

  Glucokinase (GK) is a glucose sensor that couples glucose metabolism to insulin release. The important role of GK in maintaining glucose homeostasis is illustrated in patients with GK mutations. In this publication, identification of the hit molecule 1 and its SA R development, which led to the discovery of potent allosteric GK activators 9a and 21a, is described. Compound 21a (RO0281675) was used to validate the clinical relevance of targeting GK to treat type 2 diabetes.

  DOI：

  10.1021/jm100039a
• 作为产物：
  描述：

  碘甲基环戊烷 、 对溴苯乙酸 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以50%的产率得到2-(4-bromophenyl)-3-cyclopentylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery, Structure−Activity Relationships, Pharmacokinetics, and Efficacy of Glucokinase Activator (2R)-3-Cyclopentyl-2-(4-methanesulfonylphenyl)-N-thiazol-2-yl-propionamide (RO0281675)

  摘要：

  Glucokinase (GK) is a glucose sensor that couples glucose metabolism to insulin release. The important role of GK in maintaining glucose homeostasis is illustrated in patients with GK mutations. In this publication, identification of the hit molecule 1 and its SA R development, which led to the discovery of potent allosteric GK activators 9a and 21a, is described. Compound 21a (RO0281675) was used to validate the clinical relevance of targeting GK to treat type 2 diabetes.

  DOI：

  10.1021/jm100039a

文献信息

• Para-aryl or heterocyclic substituted phenyl glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20020002190A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Para-aryl or heteroaryl substituted phenyl amides which are active as glucokinase activators to increase insulin secretion which makes them useful for treating type II diabetes.

  对于糖激酶激活剂活性的对-芳基或杂芳基取代的苯酰胺，可以增加胰岛素分泌，因此对治疗II型糖尿病有用。
• Heteroaromatic glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20010039344A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  2,3-Di-substituted N-heteroaromatic propionamides with said substitution at the 2-position being a substituted phenyl group and at the 3-position being a cycloalkyl ring, said propionamides being glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中2-位取代为取代苯基，3-位取代为环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。
• Electroreductive Carbofunctionalization of Alkenes with Alkyl Bromides via a Radical-Polar Crossover Mechanism
  作者：Wen Zhang、Song Lin

  DOI：10.1021/jacs.0c08532

  日期：2020.12.9

  variety of alkene functionalization reactions, most of which proceed via an anodic oxidation pathway. In this report, we further expand the scope of electrochemistry to the reductive functionalization of alkenes. In particular, the strategic choice of reagents and reaction conditions enabled a radical-polar crossover pathway wherein two distinct electrophiles can be added across an alkene in a highly

  电化学允许以受控方式直接访问反应中间体（自由基和离子），以实现选择性有机转化。这一特征已在各种烯烃官能化反应中得到证实，其中大部分是通过阳极氧化途径进行的。在本报告中，我们将电化学的范围进一步扩展到烯烃的还原功能化。特别是，试剂和反应条件的战略选择实现了自由基-极性交叉途径，其中可以以高度化学和区域选择性的方式将两种不同的亲电子试剂添加到烯烃上。具体来说，我们在分子间碳甲酰化、抗马尔科夫尼科夫加氢烷基化、烯烃的羧基化反应——文献中罕见的先例——通过电还原生成烷基自由基和碳负离子中间体。这些反应使用容易获得的起始材料（烷基卤化物、烯烃等）和简单、无过渡金属的条件，并显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。通过简单地改变反应介质，可以使用统一的方案来实现所有三种转化。这一发展为构建 Csp3-Csp3 键提供了新的途径。通过简单地改变反应介质，可以使用统一的方案来实现所有三种转化。这一发展为构建
• Urea derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06528543B1

  公开（公告）日：2003-03-04

  Glucokinase activating compounds of the formula wherein R1 and R2 are independently hydrogen, halo, amino, nitro, cyano, sulfonamido, lower alkyl, perfluoro-lower alkyl, lower alkyl thio, perfluoro-lower alkyl thio, lower alkyl sulfonyl, or perfluoro-lower alkyl sulfonyl; R3 is cycloalkyl having from 3 to 7 carbon atoms or lower alkyl having from 2 to 4 carbon atoms; R4 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, hydroxy lower alkyl, halo lower alkyl, R5 and R6 are hydrogen or lower alkyl; and n is 0, 1, 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof

  该公式中的激活葡萄糖激酶化合物，其中R1和R2独立地为氢、卤素、氨基、硝基、氰基、磺酰胺基、低碳基、全氟低碳基、低碳硫基、全氟低碳硫基、低碳基磺酰基或全氟低碳基磺酰基；R3为具有3至7个碳原子的环烷基或具有2至4个碳原子的低碳基；R4为氢、低碳基、低碳烯基、羟基低碳基或卤素低碳基；R5和R6为氢或低碳基；n为0、1、2、3或4；或其药学上可接受的盐。
• GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1169312A2

  公开（公告）日：2002-01-09