[1,2,4]thiadiazole-3,5-diyldimercapto-di-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [1,2,4]thiadiazole-3,5-diyldimercapto-di-acetic acid
• 英文别名: [1,2,4]Thiadiazol-3,5-diyldimercapto-di-essigsaeure；({3-[(Carboxymethyl)sulfanyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl}sulfanyl)acetic acid；2-[[5-(carboxymethylsulfanyl)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid
• 化学式: C₆H₆N₂O₄S₃
• 分子量: 266.323
• InChiKey: ZFCPCFWCBDYWAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫代碳酸 O-乙基酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 [1,2,4]thiadiazole-3,5-diyldimercapto-di-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Klason, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1888, vol. <2> 38, p. 368,372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 噻二唑类化合物在抑制藻类生长以及酶的活 性中的应用以及用于抑制藻类生长的杀藻剂
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN104920387B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明涉及农药领域，公开了式(1)所示的噻二唑类化合物在抑制藻类生长和抑制藻类果糖‑1,6‑/景天庚酮糖‑1,7‑二磷酸酶的活性中的应用，以及公开了一种用于抑制藻类生长的杀藻剂，该杀藻剂的活性成分为至少一种式(1)所示的噻二唑类化合物，以所述杀藻剂的总重量计，所述活性成分的含量为0.1‑100重量％。本发明所述的噻二唑类化合物在抑制藻类的生长时具有抑制率高、毒性小的优点。
• Immunomodulatory compounds that target and inhibit the py'binding site of tyrosene kinase p56 lck sh2 domain
  申请人：Mackerell Alexander

  公开号：US20070196395A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Small molecular-weight non-peptidic compounds block Lck SH2 domain-dependent interactions. The inhibitors omit phosphotyrosine (pY) or related moieties.
• Klason, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1888, vol. <2> 38, p. 368,372
  作者：Klason

  DOI：——

  日期：——