2-(2-methoxycarbonylethyl)-3-(p-methoxyphenyl)-4-methoxycarbonylisoxazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-(2-methoxycarbonylethyl)-3-(p-methoxyphenyl)-4-methoxycarbonylisoxazolidine
• 英文别名: methyl 2-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazolidine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₆
• 分子量: 323.346
• InChiKey: NBTXMJRTMVWVAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲醛肟 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 对苯二酚 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-(2-methoxycarbonylethyl)-3-(p-methoxyphenyl)-5-methoxycarbonylisoxazolidine 、 2-(2-methoxycarbonylethyl)-3-(p-methoxyphenyl)-4-methoxycarbonylisoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition Reactions of Conjugated Aldoximes and Ketoximes Using Conventional Dienophiles

  摘要：

  Cycloadditon reactions of simple and substituted benzaldoximes and acetophenone oximes using conventional dienophiles were tried expecting [4+2] cycloadduct. However these reactions furnished new aryl substituted isoxazolidines.

  DOI：

  10.1080/00397919408012640

文献信息

• Cycloaddition Reactions of Conjugated Aldoximes and Ketoximes Using Conventional Dienophiles
  作者：Radhika Kusurkar、Leena Gadre、Manjusha Kulkarni

  DOI：10.1080/00397919408012640

  日期：1994.3

  Cycloadditon reactions of simple and substituted benzaldoximes and acetophenone oximes using conventional dienophiles were tried expecting [4+2] cycloadduct. However these reactions furnished new aryl substituted isoxazolidines.