2-(dimethylphenylsilyl)-6-phenylhexa-1,5-dien-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(dimethylphenylsilyl)-6-phenylhexa-1,5-dien-4-one
• 英文别名: (1E)-5-[dimethyl(phenyl)silyl]-1-phenylhexa-1,5-dien-3-one
• 化学式: C₂₀H₂₂OSi
• 分子量: 306.48
• InChiKey: BVNDPFOQEMMBGK-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 肉桂腈 、 丙二烯 在 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到2-(dimethylphenylsilyl)-6-phenylhexa-1,5-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过丙二烯的甲硅烷基化，然后与 α,β-不饱和腈反应进行串联烯丙基硅烷-乙烯基硅烷双官能化

  摘要：

  使用苯基二甲基甲硅烷基铜 1 对丙二烯进行硅烷化，然后在 -40 °C 下与 α,β-不饱和腈进行 BF3 介导的反应，得到由连续添加（1,2 和 1,4）中间体烯丙基和在丙二烯的甲硅烷基化过程中形成的乙烯基铜物质。

  DOI：

  10.1039/b103387p

文献信息

• Silylcuprates from Allene and Their Reaction with α,β-Unsaturatedd Nitriles and Imines. Synthesis of Silylated Oxo Compounds Leading to Cyclopentane and Cycloheptane Ring Formation
  作者：Asunción Barbero、Yolanda Blanco、Francisco J. Pulido

  DOI：10.1021/jo0509814

  日期：2005.8.1

  silylcupration of allenes and the subsequent capture of the intermediate cuprate with α,β-unsaturated nitriles is reported. The influence of the substitution of the nitrile, the nature of the silylcopper species, and the temperature on the selectivity of the reaction is studied. An interesting diaddition process was observed (1,2-addition and 1,4-addition), leading to oxo compounds which simultaneously have an allylsilane

  报道了丙二烯的甲硅烷基化和随后用α，β-不饱和腈捕获中间铜酸盐。研究了腈的取代，甲硅烷基铜物种的性质以及温度对反应选择性的影响。观察到一个有趣的二加成过程（1,2-加成和1,4-加成），导致同时具有烯丙基硅烷基和乙烯基硅烷基的氧代化合物。这两个单元的分子内烯丙基硅烷封端的环化反应已采用了这两个单元的不同反应性，其中乙烯基硅烷部分保持不变。为了阐明反应途径，还研究了α，β-不饱和亚胺的行为，并提出了一种新的方便的环庚烷环化方法。
• A tandem allylsilane–vinylsilane difunctionalization by silylcupration of allene followed by reaction with α,β-unsaturated nitriles
  作者：Asunción Barbero、Yolanda Blanco、Francisco J. Pulido

  DOI：10.1039/b103387p

  日期：——

  Silylcupration of allene using phenyldimethylsilylcopper 1 followed by BF3-mediated reaction with α,β-unsaturated nitriles at −40 °C affords allylsilane–vinylsilane-containing ketones resulting from consecutive addition (1,2 and 1,4) of the intermediate allyl- and vinylcopper species formed in the silylcupration of allene.

  使用苯基二甲基甲硅烷基铜 1 对丙二烯进行硅烷化，然后在 -40 °C 下与 α,β-不饱和腈进行 BF3 介导的反应，得到由连续添加（1,2 和 1,4）中间体烯丙基和在丙二烯的甲硅烷基化过程中形成的乙烯基铜物质。