N-butyl-N-propylhydroxylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-butyl-N-propylhydroxylamine
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: JXZCPFYRABEECK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-N-propylhydroxylamine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 生成 N-butyl-N-propylaniline
  参考文献：
  名称：

  流动化学的功能性有机锂试剂无催化剂胺化

  摘要：

  报告的是在温和的反应条件下，使用流动微反应器，通过精心设计的胺化试剂，对功能性有机锂中间体进行了亲电胺化反应。胺化试剂经过优化，可在不使用任何催化剂的情况下实现有效的CN键形成。通过使用流动微反应器，在温和的反应条件下，在1分钟内成功进行了官能化芳基锂的亲电子胺化反应。胺化试剂也通过流动方法制备。根据停止流NMR分析，快速优化了制备胺化试剂的反应时间，而无需进行后处理。集成的单流合成，包括芳基锂的生成，胺化试剂的制备，

  DOI：

  10.1002/anie.201713031
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基丁烷 在 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到N-butyl-N-propylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  氯化铈（III）介导的格氏试剂向硝基烷的添加：N，N-二取代羟胺的合成

  摘要：

  在无水CeCl 3存在下于–78°C在四氢呋喃中，使硝基烷烃与Grignard试剂反应，可根据所用试剂的性质，以公平至良好的收率得到N，N-二取代的羟胺。

  DOI：

  10.1039/c39930001373

文献信息

• Phospholipid-analogous compounds
  申请人：Eibl Hans-Jorg

  公开号：US20050165245A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention relates to compositions comprising a water-insoluble pharmaceutically active ingredient or a substance having low water solubility, and a compound represented by Structural Formula (I): in which A is: The present invention further relates to methods of solubilizing substances of low water solubility, and methods of preparing compositions suitable for intravenous administration.

  本发明涉及包含水不溶性药物活性成分或具有低水溶性的物质的组合物，以及由结构式（I）表示的化合物： 其中A是： 本发明还涉及溶解低水溶性物质的方法，以及制备适用于静脉注射的组合物的方法。
• Verfahren zur Herstellung von alpha-Alkylacroleinen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0058927A1

  公开（公告）日：1982-09-01

  Herstellung von α-Alkylacroleinen durch Umsetzung von Alkanalen mit Formaldehyd und sekundären Aminen in Gegenwart von Carbonsäuren oder Dicarbonsäuren bzw. Polycarbonsäuren in bestimmten Molverhältnissen in einem pH-Bereich von 2,5 bis 7 und bei einer Temperatur von 0 bis 150°C. Die nach dem Verfahren herstellbaren α-Alkylacroleine sind wertvolle Ausgangsstoffe für Farbstoffe, Pharmazeutika und Schädlingsbekämpfungsmittel.

  在 pH 值为 2.5 至 7、温度为 0 至 150°C 的条件下，在羧酸或二羧酸或多羧酸的存在下，通过烷烃与甲醛和仲胺的反应生产 α-烷基丙烯醛。 利用该工艺生产的 α-烷基丙烯醛是染料、药品和杀虫剂的重要起始原料。
• Cyclische Acetale, Verfahren zu deren Herstellung und deren Umsetzung zu Pflanzenschutzmitteln
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0657441A2

  公开（公告）日：1995-06-14

  Cyclische Acetale der Formel I wobei die Substituenten folgende Bedeutung haben: R1, R2 Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Phenyl; ferner R1 und R2 gemeinsam eine gegebenenfalls substituierte C2-C6-Alkylenkette; Y Sauerstoff oder Schwefel; A ein Rest A1 bis A6; A1 Hydroxy; A2 ein Halogenatom, Halogenalkylsulfonyloxy, Alkylsulfonyloxy oder Fluorsulfonyloxy; A3 Cyano, Nitro, Formyl; A4 ein Phenylring oder ein 5- oder 6-gliedriger gesättigter oder ungesättigter Heterocyclus mit bis zu vier Heteroatomen aus der Gruppe: Stickstoff, Schwefel, Sauerstoff im Ring; Naphthyl oder ein benzokondensierter 5- oder 6-gliedriger Heteroaromat mit 1 bis 3 Heteroatomen aus der Gruppe: Stickstoff, Schwefel, Sauerstoff; A5 eine Alkenyl-, Cycloalkenyl-, Cycloalkadienyl- oder Alkinyl-Gruppe; A6 eine Alkyl- oder Cycloalkyl-Gruppe; wobei die Reste A4, A5 oder A6 substituiert sein können; mit der Maßgabe, daß A nicht für eine Hydroxy-Gruppe steht, wenn R1 und R2 beide Wasserstoff bedeuten oder wenn R1 Wasserstoff und R2 Phenyl bedeutet; Verfahren zur Herstellung der Acetale I und deren Verwendung zur Herstellung von Pflanzenschutzmitteln.

  式 I 的环缩醛 其中取代基的含义如下： R1、R2 氢、任选取代的烷基或苯基；此外，R1 和 R2 共同代表任选取代的 C2-C6 亚烷基链； Y 氧或硫； A 自由基 A1 至 A6； A1 羟基； A2 卤素原子、卤代烷基磺酰氧基、烷基磺酰氧基或氟磺酰氧基； A3 氰基、硝基、甲酰基 A4 苯基环或 5 或 6 元饱和或不饱和杂环，环中最多有四个杂原子，分别来自氮、硫、氧； 萘基或苯并熔合的 5 或 6 元杂芳环，环中有 1 至 3 个来自氮、硫、氧组的杂原子； A5 烯基、环烯基、环烷二烯基或炔基； A6 烷基或环烷基； 其中 A4、A5 或 A6 可被取代； 但当 R1 和 R2 均为氢或 R1 为氢而 R2 为苯基时，A 不是羟基； 制备缩醛 I 的工艺及其在制备植物保护剂中的用途。
• EP1161511A4
  申请人：——

  公开号：EP1161511A4

  公开（公告）日：2003-01-02
• APHRON-CONTAINING OIL BASE FLUIDS AND METHOD OF DRILLING A WELL THEREWITH
  申请人：Masi Technologies L.L.C.

  公开号：EP1161511B1

  公开（公告）日：2004-09-15