(2R*,3S*)-2-(5'-chloro-2'-(2,2,2-trichloroacetyl)aminophenyl)-1-(2,2,2-trichloroacetyl)-3-ethenylpyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R*,3S*)-2-(5'-chloro-2'-(2,2,2-trichloroacetyl)aminophenyl)-1-(2,2,2-trichloroacetyl)-3-ethenylpyrrolidine
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-N-[4-chloro-2-[(2S,3R)-3-ethenyl-1-(2,2,2-trichloroacetyl)pyrrolidin-2-yl]phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₇N₂O₂
• 分子量: 513.462
• InChiKey: PSHXPQISWDYECJ-UFBFGSQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R*,3S*)-2-(5'-chloro-2'-(2,2,2-trichloroacetyl)aminophenyl)-1-(2,2,2-trichloroacetyl)-3-ethenylpyrrolidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以59%的产率得到(1R*,10bS*)-9-chloro-1-ethenyl-2,3,6,10b-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  取代的亚苄基-3-烯基胺的环化：马丁尼啉的三环核的合成。

  摘要：

  马丁尼碱（1和2）是天然产物，具有有趣的生物活性和化学结构。在研究杂Diels-Alder途径通往这些分子的过程中，观察到交替的路易斯酸依赖性环化（2'-氨基-N'-叔丁氧基羰基-5'-氯亚苄基）-3-丁烯基胺（10）。各种亚胺与TMSOTf或TiCl（4）的反应导致形成不同的杂环，包括亚氨基二苯并[b，f] [1,5]重氮电影，六氢吡啶并[1,2-c]喹唑啉-6-ones，四氢吡咯啉[1,2-c]喹唑啉-5-酮，2-芳基哌啶和2-芳基吡咯烷。通过这种新方法获得的四氢吡咯并[1，2-c]喹唑啉-5-酮54被用作合成马替尼啉的三环系统（65）的中间体。

  DOI：

  10.1021/jo990843c
• 作为产物：
  描述：

  (2'-amino-5'-chlorobenzylidene)-[(Z)-5-(trimethylsilyl)-3-pentenyl]amine 、 三氯乙酸酐 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 以33%的产率得到(2R*,3S*)-2-(5'-chloro-2'-(2,2,2-trichloroacetyl)aminophenyl)-1-(2,2,2-trichloroacetyl)-3-ethenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  取代的亚苄基-3-烯基胺的环化：马丁尼啉的三环核的合成。

  摘要：

  马丁尼碱（1和2）是天然产物，具有有趣的生物活性和化学结构。在研究杂Diels-Alder途径通往这些分子的过程中，观察到交替的路易斯酸依赖性环化（2'-氨基-N'-叔丁氧基羰基-5'-氯亚苄基）-3-丁烯基胺（10）。各种亚胺与TMSOTf或TiCl（4）的反应导致形成不同的杂环，包括亚氨基二苯并[b，f] [1,5]重氮电影，六氢吡啶并[1,2-c]喹唑啉-6-ones，四氢吡咯啉[1,2-c]喹唑啉-5-酮，2-芳基哌啶和2-芳基吡咯烷。通过这种新方法获得的四氢吡咯并[1，2-c]喹唑啉-5-酮54被用作合成马替尼啉的三环系统（65）的中间体。

  DOI：

  10.1021/jo990843c