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4-[(difluoromethyl)sulfonyl]biphenyl

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(difluoromethyl)sulfonyl]biphenyl
英文别名
4-((difluoromethyl)sulfonyl)-1,1'-biphenyl;4-biphenylyl difluoromethyl sulfone;4-[(Difluoromethyl)sulfonyl]-1,1'-biphenyl;1-(difluoromethylsulfonyl)-4-phenylbenzene
4-[(difluoromethyl)sulfonyl]biphenyl化学式
CAS
——
化学式
C13H10F2O2S
mdl
——
分子量
268.284
InChiKey
VUJKKUBLCVLHEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(difluoromethyl)sulfonyl]biphenyl 、 N,N'-[oxybis(2-chloroethylidene)]bis[2,6-difluorobenzamide] 在 硫酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以7.65 g (69%)的产率得到N-[2-chloro-1-[4'-[(difluoromethyl)sulfonyl]-[1,1'-biphenyl]-4-yl]ethyl]-2,6-difluorobenzamide
    参考文献:
    名称:
    Process and intermediates for the preparation of oxazoline derivatives
    摘要:
    杀虫氧唑啉衍生物及其制备方法和中间体被披露。这些中间体是具有式(I)的外消旋或对映富集化合物,其中R和n在规范中披露。
    公开号:
    US06063932A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process and intermediates for the preparation of oxazoline derivatives
    摘要:
    杀虫氧唑啉衍生物及其制备方法和中间体被披露。这些中间体是具有式(I)的外消旋或对映富集化合物,其中R和n在规范中披露。
    公开号:
    US06063932A1
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文献信息

  • Copper-Mediated Di- and Monofluoromethanesulfonylation of Arenediazonium Tetrafluoroborates: Probing the Fluorine Effect
    作者:Bo Xing、Chuanfa Ni、Jinbo Hu
    DOI:10.1002/cjoc.201700748
    日期:2018.3
    A copper‐mediated di‐ and monofluoromethanesulfonylation of arenediazonium tetrafluoroborates using di‐ and monofluoromethanesulfinate reagents provides aryl difluoromethyl (or monofluoromethyl) sulfones in good yields. It was found that the relative reactivity of these sodium fluoroalkanesulfinates in the present reactions decreases in the following order: CH2FSO2Na > CF2HSO2Na > CF3SO2Na.
    使用二氟甲烷磺酸和单氟甲烷磺酸盐试剂进行的铜介导的四氟硼酸壬二唑鎓的二氟甲烷磺酸和一氟甲烷磺酸磺酰化反应可提供高收率的芳基二氟甲基(或单氟甲基)砜。已发现这些氟代链烷磺酸亚钠在本反应中的相对反应性按以下顺序降低:CH 2 FSO 2 Na> CF 2 HSO 2 Na> CF 3 SO 2 Na。
  • 一种多组分偶联构建含氟甲基砜类化合物的方法
    申请人:华东师范大学
    公开号:CN113527158B
    公开(公告)日:2023-02-07
    本发明公开了一种如式(1)所示的含氟甲基砜类化合物及其合成方法,以芳香碘化物(芳基碘或杂芳基碘)、无机硫试剂和和含氟砌块为反应原料,在碱、催化剂和添加剂的作用下,在溶剂中反应得到一系列含氟甲基砜类化合物。本发明通过催化条件,以无机硫试剂作为硫源,一锅两步法构建得到含氟砜类化合物,避免了传统硫醚氧化合成含氟砜类化合物的弊端;通过本发明发展的合成策略可以对一些临床甲基砜药物完成修饰,并顺利得到一氟代、二氟代、三氟代甲基砜类化合物,这在未来的药物开发领域具有巨大的潜力。
  • PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF OXAZOLINE DERIVATIVES
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0938481A1
    公开(公告)日:1999-09-01
  • US4837327A
    申请人:——
    公开号:US4837327A
    公开(公告)日:1989-06-06
  • US4999429A
    申请人:——
    公开号:US4999429A
    公开(公告)日:1991-03-12
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