N-cyclohexylmethylene-P,P-diphenylphosphinic amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohexylmethylene-P,P-diphenylphosphinic amide
• 英文别名: (E)-1-cyclohexyl-N-diphenylphosphorylmethanimine
• 化学式: C₁₉H₂₂NOP
• 分子量: 311.364
• InChiKey: FCJKCROZGWLNNK-CAPFRKAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexylmethylene-P,P-diphenylphosphinic amide 在 lithium 4-methoxyphenoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 (+/-)-(3SR,4RS)-4-cyclohexyl-4-[N-(diphenylphosphinoyl)amino]-1,1-bis(ethylsulfanyl)-3-methylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  三氯甲基酮作为合成通用的供体：在直接催化曼尼希型反应和氮杂环丁烷的立体选择性合成中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600227
• 作为产物：
  描述：

  二苯基磷酰胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-cyclohexylmethylene-P,P-diphenylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  三氯甲基酮作为合成通用的供体：在直接催化曼尼希型反应和氮杂环丁烷的立体选择性合成中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600227

文献信息

• METHOD OF ENANTIOSELECTIVE ADDITION TO IMINES
  申请人：UANG Biing-Jiun

  公开号：US20120004441A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to a method of enantioselective addition to imines, including: reacting R 3 CH═NY with R 4 ZnR 5 in the presence of a compound represented by the following formula (I), in which Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined the same as the specification. Accordingly, the present invention can prepare secondary amines in high yields and enantiomeric excess by the above-mentioned method.

  本发明涉及一种对亚胺进行对映选择性加成的方法，包括：在以下式(I)所代表的化合物存在下，将R3CH═NY与R4ZnR5反应，其中Y、R1、R2、R3、R4和R5的定义与规范相同。因此，本发明可以通过上述方法高产率和对映过量地制备二级胺。
• A Direct Catalytic Asymmetric Mannich-type Reaction via a Dinuclear Zinc Catalyst:  Synthesis of Either <i>anti</i>- or <i>s</i><i>yn</i>-α-Hydroxy-<i>β</i>-Amino Ketones
  作者：Barry M. Trost、Jaray Jaratjaroonphong、Vichai Reutrakul

  DOI：10.1021/ja057498v

  日期：2006.3.1

  The use of imines bearing a hydrolyzable nitrogen substituent in direct asymmetric Mannich reactions with α-hydroxyketones is developed. Previous work focused on the use of N-arylimines or nonenolizable imines, and the latter with only methoxy-substituted α-hydroxyacetophenones. Using a dinuclear catalyst devised from 2,6-di-(S)-2‘-diphenylhydroxymethylpyrrolidino-N-methyl)-4-methylphenol and diethylzinc

  开发了带有可水解氮取代基的亚胺在与 α-羟基酮的直接不对称曼尼希反应中的应用。以前的工作集中在使用 N-芳基亚胺或非烯醇化亚胺，后者仅使用甲氧基取代的 α-羟基苯乙酮。使用由 2,6-二-(S)-2'-二苯基羟甲基吡咯烷-N-甲基)-4-甲基苯酚和二乙基锌设计的双核催化剂，广泛的羟基乙酰化芳烃，包括苯基、2-呋喃基、1-萘基、与2-萘基反应良好。此外，反应集中在使用烯醇化亚胺。对于 N-二苯基膦酰基，除了 2-甲氧基-2'-羟基乙酰苯的反应外，该反应具有抗选择性，对映体过量范围为 83% 至 99%。使用 N-Boc-亚胺，该反应是顺式选择性的，对映体过量为 90% 至 94%。非对映选择性对 N-取代基性质的依赖性可能源于二苯基膦酰基的空间需求。
• [EN] SIMPLE ORGANIC MOLECULES AS CATALYSTS FOR PRACTICAL AND EFFICIENT ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF AMINES AND ALCOHOLS<br/>[FR] MOLÉCULES ORGANIQUES SIMPLES EN TANT QUE CATALYSEURS POUR LA SYNTHÈSE ÉNANTIOSÉLECTIVE PRATIQUE ET EFFICACE D'AMINES ET D'ALCOOLS
  申请人：TRUSTEES BOSTON COLLEGE

  公开号：WO2013131043A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention provides organic molecules and methods thereof for reactions between organoboron reagents and double bonds, such as imines or carbonyls, to stereoselectively provide chiral products including amines and alcohols, entities useful for the preparation of biologically active molecules.

  本发明提供了有机分子及其方法，用于有机硼试剂与双键（如亚胺或羰基）之间的反应，以立体选择性地提供手性产物，包括胺和醇等实体，用于制备具有生物活性的分子。
• SIMPLE ORGANIC MOLECULES AS CATALYSTS FOR PRACTICAL AND EFFICIENT ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF AMINES AND ALCOHOLS
  申请人：Trustees of Boston College

  公开号：US20150057451A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention provides organic molecules and methods thereof for reactions between organoboron reagents and double bonds, such as imines or carbonyls, to stereoselectively provide chiral products including amines and alcohols, entities useful for the preparation of biologically active molecules.

  本发明提供了有机分子及其方法，用于有机硼试剂与双键（如亚胺或羰基）之间的反应，以立体选择性地提供手性产物，包括胺和醇等实体，这些实体对于制备生物活性分子非常有用。
• Direct catalytic asymmetric Mannich-type reactions of isomerizable aliphatic imines: chemoselective enolate formation from a hydroxyketone by a Zn-catalyst
  作者：Akitake Yamaguchi、Shigeki Matsunaga、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.016

  日期：2006.6

  A direct catalytic asymmetric Mannich-type reaction of isomerizable aliphatic imines is described. A Et2Zn/(S,S)-linked-BINOL complex was suitable for chemoselective enolate formation from a hydroxyketone in the presence of isomerizable aliphatic N-diphenylphosphinoyl imines. The reaction proceeds smoothly and β-alkyl-β-amino-α-hydroxyketones were obtained in good yield and high enantioselectivity

  描述了可异构化的脂族亚胺的直接催化不对称曼尼希型反应。在可异构化的脂族N-二苯基膦酰基亚胺的存在下，Et 2 Zn /（S，S）-连接的BINOL络合物适合于由羟基酮形成化学选择性烯醇盐。反应进行得很顺利，尽管具有中等至低非对映选择性，但仍能以良好的收率和高对映选择性（高达99％ee）获得β-烷基-β-氨基-α-羟基酮。