1-isobutyl-5-(methylthio)-1H-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-isobutyl-5-(methylthio)-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-(2-methylpropyl)-5-methylsulfanyltetrazole
• 化学式: C₆H₁₂N₄S
• 分子量: 172.254
• InChiKey: SMJHUJATESCNHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲硫基四氮唑 、 异丁醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到2-isobutyl-5-(methylthio)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZOLES AS LPA ANTAGONISTS
  [FR] AZOLES TRIAZOLES D'ACIDE CYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：结构式（I）或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。

  公开号：

  WO2019126094A1

文献信息

• Urea/carbamates FAAH MAGL or dual FAAH/MAGL inhibitors and uses thereof
  申请人：Northeastern University

  公开号：US10570146B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  Disclosed are compounds that may be used to inhibit the action of fatty acid amide hydrolase (FAAH), monoacylglycerol lipase (MAGL) or dual FAAH/MAGL. More particularly, compounds of formula II have utility in a variety of therapeutic uses such as treatment of pain, inflammation, neuropathy, or appetite disorder.

  本发明公开了可用于抑制脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）、单酰甘油脂肪酶（MAGL）或 FAAH/MAGL 双重作用的化合物。更具体地说，式 II 的化合物 具有多种治疗用途，如治疗疼痛、炎症、神经病变或食欲不振。
• Cyclohexyl acid triazole azoles as LPA antagonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11319315B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式 (I) 的化合物：式（I）或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐或溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 LPA 受体抑制剂。
• CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZOLES AS LPA ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3728224A1

  公开（公告）日：2020-10-28
• UREA/CARBAMATES FAAH MAGL OR DUAL FAAH/MAGL INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Northeastern University

  公开号：US20170247387A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Disclosed are compounds that may be used to inhibit the action of fatty acid amide hydrolase (FAAH), monoacylglycerol lipase (MAGL) or dual FAAH/MAGL.
• US4061861A
  申请人：——

  公开号：US4061861A

  公开（公告）日：1977-12-06