9-chloro-2-(furan-2-yl)-N-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-chloro-2-(furan-2-yl)-N-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine
• 英文别名: 9-Chloro-2-(2-furyl)-5-phenylimino-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline
• 化学式: C₁₉H₁₂ClN₅O
• 分子量: 361.79
• InChiKey: SHVREXZIUKGSTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃羧酰胺 在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 氯苯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9-chloro-2-(furan-2-yl)-N-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) ACTIVATOR COMPOUNDS AS CANCER THERAPEUTICS
  [FR] COMPOSÉS ACTIVATEURS DU RÉCEPTEUR D'ARYL HYDROCARBONE (AHR) EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES CONTRE LE CANCER

  摘要：

  本公开涉及与诊断和治疗或预防癌症有关的组合物和方法，特别是涉及表达FOXA1和/或FOXA1基因靶点升高的癌症，例如某些乳腺癌、肝癌和/或前列腺癌，包括乳腺癌的分泌性和/或ER阳性形式。已经确定的三种腺苷受体拮抗剂，CGS-15943、MRS-1220和SCH-58261，以及CGS-15943的呋喃环基团衍生物，专门用于以似乎涉及通过这些化合物激活芳香烃受体（AHR）来杀灭癌细胞。因此，本公开提供选择和/或施用CGS-15943、MRS-1220、SCH-58261和/或CGS-15943的呋喃基团衍生物，MRS-1220和/或SCH-58261作为靶向癌细胞和/或患有或有发展癌症风险的受试者的治疗剂的方法。还提供了包括这些化合物的治疗方法和组合物。

  公开号：

  WO2020102506A1

文献信息

• Triazoloquinazoline compounds, and their methods of preparation,
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04713383A1

  公开（公告）日：1987-12-15

  [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is optionally substituted phenyl, pyridyl, furyl thienyl, dihydro or tetrahydro furanyl or thienyl, pyranyl, or 0-ribofuranosyl; R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl; X is oxygen or NR.sub.3, R.sub.3 is as defined in the claims, and ring A is unsubstituted or substituted as set forth in the claims. The compounds wherein X is N--R.sub.3 are especially useful as adenosine antagonists and for the treatment of asthma. The compounds wherein X is oxygen are useful as benzodiazepine antagonists and as intermediates in the synthesis of the compounds wherein X is N--R.sub.3.

  [1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1是可选的取代苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、二氢呋喃基或四氢呋喃基或噻吩基、吡喃基或0-核糖呋喃基；R.sub.2是氢或低碳基；X是氧或NR.sub.3，R.sub.3如索引中所定义，环A未取代或如索引中所述取代。其中X为N-R.sub.3的化合物特别适用于腺苷拮抗剂，并用于治疗哮喘。其中X为氧的化合物可用作苯二氮卓类拮抗剂，并用作合成X为N-R.sub.3的化合物的中间体。
• Triazolochinazolinverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0181282A1

  公开（公告）日：1986-05-14

  Verbindungen der Formel sowie Salze davon werden offenbart, worin R1, R2, X und Ring A die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, ferner Verfahren zu ihrer Herstellung; pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese Verbindungen enthalten, und ihre Verwendung als Anxiomodulatoren und Benzodiazepinantagonisten.

  公开了式中 R1、R2、X 和环 A 具有说明中给出的含义的化合物及其盐类、其制备工艺、含有这些化合物的药物组合物以及它们作为焦虑调节剂和苯二氮卓拮抗剂的用途。
• ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) ACTIVATOR COMPOUNDS AS CANCER THERAPEUTICS
  申请人：THE BROAD INSTITUTE, INC.

  公开号：US20220017524A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present disclosure relates to compositions and methods for the diagnosis and treatment or prevention of cancers, particularly cancers that exhibit elevated expression of FOXA1 and/or FOXA1 gene targets, such as certain breast, liver and/or prostate cancers, including luminal and/or ER-positive forms of breast cancer. Three previously identified adenosine receptor antagonists, CGS-15943, MRS-1220 and SCH-58261, as well as furan ring moiety-possessing derivatives of CGS-15943 are specifically provided for killing cancer cells in a manner that appears to involve activation of the aryl hydrocarbon receptor (AHR) by such compounds. The instant disclosure therefore provides for selecting and/or administering CGS-15943, MRS-1220, SCH-58261 and/or a furan-possessing derivative of CGS-15943, MRS-1220 and/or SCH-58261 as a therapeutic agent to target a cancer cell and/or subject having or at risk of developing a cancer. Methods and compositions for therapies that include such compounds are also provided
• US4713383A
  申请人：——

  公开号：US4713383A

  公开（公告）日：1987-12-15
• [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) ACTIVATOR COMPOUNDS AS CANCER THERAPEUTICS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIVATEURS DU RÉCEPTEUR D'ARYL HYDROCARBONE (AHR) EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES CONTRE LE CANCER
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2020102506A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The present disclosure relates to compositions and methods for the diagnosis and treatment or prevention of cancers, particularly cancers that exhibit elevated expression of FOXA1 and/or FOXA1 gene targets, such as certain breast, liver and/or prostate cancers, including luminal and/or ER-positive forms of breast cancer. Three previously identified adenosine receptor antagonists, CGS-15943, MRS-1220 and SCH-58261, as well as furan ring moiety-possessing derivatives of CGS-15943 are specifically provided for killing cancer cells in a manner that appears to involve activation of the aryl hydrocarbon receptor (AHR) by such compounds. The instant disclosure therefore provides for selecting and/or administering CGS-15943, MRS-1220, SCH-58261 and/or a furan-possessing derivative of CGS-15943, MRS-1220 and/or SCH-58261 as a therapeutic agent to target a cancer cell and/or subject having or at risk of developing a cancer. Methods and compositions for therapies that include such compounds are also provided

  本公开涉及与诊断和治疗或预防癌症有关的组合物和方法，特别是涉及表达FOXA1和/或FOXA1基因靶点升高的癌症，例如某些乳腺癌、肝癌和/或前列腺癌，包括乳腺癌的分泌性和/或ER阳性形式。已经确定的三种腺苷受体拮抗剂，CGS-15943、MRS-1220和SCH-58261，以及CGS-15943的呋喃环基团衍生物，专门用于以似乎涉及通过这些化合物激活芳香烃受体（AHR）来杀灭癌细胞。因此，本公开提供选择和/或施用CGS-15943、MRS-1220、SCH-58261和/或CGS-15943的呋喃基团衍生物，MRS-1220和/或SCH-58261作为靶向癌细胞和/或患有或有发展癌症风险的受试者的治疗剂的方法。还提供了包括这些化合物的治疗方法和组合物。