4-phenoxyphenyl phenylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenoxyphenyl phenylcarbamate
• 英文别名: (4-phenoxyphenyl) N-phenylcarbamate
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₃
• 分子量: 305.333
• InChiKey: WOPAUURASMACGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯酚 、 双苯基脲 在 choline chloride * 2ZnCl2 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 18.0h， 以48%的产率得到4-phenoxyphenyl phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  尿素作为安全的羰基来源，可与具有有效且可循环利用的溶剂/催化剂体系的深共熔溶剂（DESs）合成氨基甲酸酯†

  摘要：

  由尿素开发了一种简单，有效和环保的一锅法合成伯，N-单和N-二取代的氨基甲酸酯。相应的氨基甲酸酯是在120°C下，在18小时内且在深共熔溶剂作为可循环催化体系的情况下产生的。该催化剂可以重复使用几次，而不会降低其活性。为了证明这种方法的实用性，人们对各种醇和酚进行了研究，以发现中，高收率的各种氨基甲酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c8nj02624f

文献信息

• A Fe₃ O₄ @SiO₂ /Schiff Base/Pd Complex as an Efficient Heterogeneous and Recyclable Nanocatalyst for One-Pot Domino Synthesis of Carbamates and Unsymmetrical Ureas
  作者：Iman Dindarloo Inaloo、Sahar Majnooni

  DOI：10.1002/ejoc.201901140

  日期：2019.10.9

  A palladium‐catalyzed domino method for the direct synthesis of carbamates and ureas has been developed by using readily available and economical starting materials (aryl halide, carbon monoxide, sodium azide, amines, and alcohols) in a one‐pot approach. This efficient and phosgene‐free process provided an inexpensive and attractive route to synthesize the products in good to excellent yields.

  通过一锅法使用容易获得且经济的起始原料（芳基卤化物，一氧化碳，叠氮化钠，胺和醇），已经开发了直接催化氨基甲酸酯和脲合成钯催化的多米诺骨牌方法。这种高效且无光气的工艺提供了一种廉价且诱人的途径，可以以良好的收率获得优良的合成产物。
• Cholesterol ester hydrolase inhibitors
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0428385A1

  公开（公告）日：1991-05-22

  The compounds of the formula: in which R¹ is alkyl of 4 or more carbon atoms, cycloalkyl, 1-adamantyl, 2-adamantyl, 3-noradamantyl, 3-methyl-1-adamantyl, 1-fluorenyl, 9-fluorenyl, cycloalkylalkyl, phenyl, substituted phenyl, alkyl, alkoxy, halo, nitro, cyano or trifluoromethyl, phenylalkyl or substituted phenylalkyl, where the substituent on the benzene ring is alkyl, alkoxy, halo, nitro, cyano, trifluoromethyl or phenyl; R² is hydrogen, alkyl or R¹ taken with R² and the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic moiety of the formula: wherein in which R⁷ is hydrogen, alkyl, hydroxy, alkanoyloxy, hydroxyalkyl, hydroxycarbonyl, alkoxycarbonyl, phenyl or substituted phenyl, in which the substituent is alkyl, alkoxy, halo, nitro, cyano, haloalkyl, perhaloalkyl or dialkylaminoalkyl; R⁸ is hydrogen or alkyl or R⁷ and R⁸ taken together are polymethylene; R⁹ is hydrogen, alkyl, phenyl or substituted phenyl, in which the substituent is alkyl, alkoxy, halo, nitro, cyano or perhaloalkyl; R¹⁰ is hydrogen, alkyl or gemdialkyl; n is one of the integers 0, 1 or 2; and R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are, independently, hydrogen, alkyl, alkoxy, halo, nitro, cyano or perhaloalkyl, alkoxycarbonyl or hydroxycarbonyl; and when X is -NR⁹- or R⁷ is an amino alkyl group, a pharmaceutically acceptable salt thereof; useful as inhibitors of cholesterol ester hydrolase.

  式中的化合物 其中 R¹ 为 4 个或 4 个以上碳原子的烷基、环烷基、1-金刚烷基、2-金刚烷基、3-正金刚烷基、3-甲基-1-金刚烷基、1-芴基、9-芴基、环烷基、苯基、取代苯基、烷氧基、卤代、硝基、氰基或三氟甲基、苯基烷基或取代苯基烷基，其中苯环上的取代基为烷氧基、卤代、硝基、氰基或三氟甲基、烷基、烷氧基、卤代、硝基、氰基或三氟甲基、苯基烷基或取代苯基烷基，其中苯环上的取代基为烷基、烷氧基、卤代、硝基、氰基、三氟甲基或苯基；R² 是氢、烷基或 R¹ 与 R² 及其所连接的氮原子形成式中的杂环分子： 其中 其中 R⁷ 是氢、烷基、羟基、烷酰氧基、羟基烷基、羟基羰基、烷氧基羰基、苯基或取代苯基，其中取代基是烷基、烷氧基、卤代、硝基、氰基、卤代烷基、全卤代烷基或二烷基氨基烷基；R⁸ 是氢或烷基，或 R⁷ 和 R⁸ 合在一起是聚亚甲基；R⁹ 是氢、烷基、苯基或取代苯基，其中取代基是烷基、烷氧基、卤代、硝基、氰基或高卤烷基；R¹⁰ 是氢、烷基或二烷基；n 是整数 0、1 或 2 之一；以及 R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 独立地是氢、烷基、烷氧基、卤代、硝基、氰基或高卤烷基、烷氧基羰基或羟基羰基；当 X 为-NR⁹- 或 R⁷ 为氨基烷基时，其药学上可接受的盐；可用作胆固醇酯水解酶的抑制剂。
• US5391571A
  申请人：——

  公开号：US5391571A

  公开（公告）日：1995-02-21
• Ureas as safe carbonyl sources for the synthesis of carbamates with deep eutectic solvents (DESs) as efficient and recyclable solvent/catalyst systems
  作者：Iman Dindarloo Inaloo、Sahar Majnooni

  DOI：10.1039/c8nj02624f

  日期：——

  synthesis of primary, N-mono- and N-disubstituted carbamates is developed from ureas. The corresponding carbamates were produced at 120 °C, within 18 h, and in the presence of a deep eutectic solvent as a recyclable catalytic system. The catalyst can be reused for several runs without any reduction in its activity. To demonstrate the utility of this approach, a wide variety of alcohols and phenols were

  由尿素开发了一种简单，有效和环保的一锅法合成伯，N-单和N-二取代的氨基甲酸酯。相应的氨基甲酸酯是在120°C下，在18小时内且在深共熔溶剂作为可循环催化体系的情况下产生的。该催化剂可以重复使用几次，而不会降低其活性。为了证明这种方法的实用性，人们对各种醇和酚进行了研究，以发现中，高收率的各种氨基甲酸酯衍生物。