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carbamoylmethyl benzoselenoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
carbamoylmethyl benzoselenoate
英文别名
——
carbamoylmethyl benzoselenoate化学式
CAS
——
化学式
C9H9NO2Se
mdl
——
分子量
242.136
InChiKey
RICDKNMJAQDZCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.43
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    60.16
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯氯乙酰胺selenium 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以37%的产率得到carbamoylmethyl benzoselenoate
    参考文献:
    名称:
    新型硒酸酯衍生物的合成及其抗增殖活性
    摘要:
    合成了一系列31种新的硒酸酯,并评估了它们对前列腺癌细胞系(PC-3)的细胞毒活性。还针对三种肿瘤细胞系(MCF-7,A-549和HT-29)和一种非肿瘤前列腺细胞系(RWPE-1)测试了活性最高的化合物。十三种化合物对所研究的所有肿瘤细胞均显示出显着活性,其中一些甚至比用作对照药物的依托泊苷和顺铂更有效。由于它们显着的效力和/或选择性,四个类似物(的5,21,28和30选择)以评估其与可能的氧化还原调节活性有关的氧化还原性质。谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)测定对化合物30表现出轻微的活性,而2,2-二苯基-1-吡啶并肼基-(DPPH)测定对化合物5和28表现出的弱活性。目前的结果表明,类似物5,21,28和30可以作为一个有用的起点,以提高抗肿瘤剂的设计。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2013.11.034
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