3,6-diamino-4-(4-bromophenyl)-5-cyanothieno-[2,3-b]pyridine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,6-diamino-4-(4-bromophenyl)-5-cyanothieno-[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 3,6-Diamino-4-(4-bromophenyl)-5-cyanothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₀BrN₅OS
• 分子量: 388.247
• InChiKey: CLAHOAYDTIRDIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基-4-(4-溴苯基)-4H-硫代吡喃-3,5-二甲腈 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,6-diamino-4-(4-bromophenyl)-5-cyanothieno-[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Dyachenko; Krivokolysko; Sharanin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 7, p. 1014 - 1017

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multicomponent Synthesis of 4-Alkyl(Aryl, Hetaryl)-2-alkoxycarbonyl(aroyl, carbamoyl)- 3,6-diamino-5-cyanothieno[2,3-b]pyridines
  作者：I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko、P. V. Dorovatovskii、V. N. Khrustalev、V. G. Nenajdenko

  DOI：10.1134/s1070428018100019

  日期：2018.10

  The condensation of malononitrile with hydrogen sulfide and aldehydes in the presence of triethylamine in ethanol at room temperature afforded 4-alkyl(aryl, hetaryl)-2,6-diamino-3,5-dicyano-4H-thiopyrans. Treatment of the latter in situ with alkali in DMF, followed by addition of an alkylating agent, led to the formation of 4-alkyl(aryl, hetaryl)-2-alkoxycarbonyl(aroyl, carbamoyl)-3,6-diamino-5-cyanothieno[2

  在三乙胺的存在下，室温下丙二腈与硫化氢和醛的缩合，得到4-烷基（芳基，杂芳基）-2，6-二氨基-3，5-二氰基-4 H-硫代吡喃。后者在DMF中用碱原位处理，然后添加烷基化剂，导致形成4-烷基（芳基，杂芳基）-2-烷氧基羰基（芳酰基，氨基甲酰基）-3,6-二氨基-5-基氰基噻吩并[2,3- b ]-吡啶。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV INFECTION
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20180015077A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Provided herein, inter alia, are methods and compounds for treating an HIV infection.

  本文提供了用于治疗HIV感染的方法和化合物，其中包括。
• Pyridothiophene Compounds
  申请人：Drysdale James Martin

  公开号：US20070213328A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The use of compounds of formula (I) in therapy, particularly for the treatment of a disorder mediated by excessive or inappropriate HSP90 activity formula (I), wherein R 2 is a group of formula (IA): -(Ar 1 ) m -(Alk 1 ) p -(Z) r -(Alk 2 ) s -Q (IA) Ar 1 , Alk 1 , Z, Alk 2 and Q being as defined in the specification; m, p, r and s are independently 0 or 1; R 3 is hydrogen, an optional substituent, or an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl, aryl or heteroaryl radical; and R 4 is a carboxylic ester, carboxamide or sulfonamide group; or a salt, N-oxide, hydrate, or solvate thereof.

  公式（I）化合物在治疗中的应用，特别是用于治疗由过度或不适当的HSP90活性导致的疾病，其中R2是公式（IA）的基团：-(Ar1)m-(Alk1)p-(Z)r-(Alk2)s-Q（IA）Ar1，Alk1，Z，Alk2和Q在规范中定义；m，p，r和s独立地为0或1；R3是氢，可选取代基或可选取代的（C1-C6）烷基，芳基或杂环芳基基团；R4是羧酸酯，羧酰胺或磺酰胺基团；或其盐，N-氧化物，水合物或溶剂化物。
• US7235674B2
  申请人：——

  公开号：US7235674B2

  公开（公告）日：2007-06-26
• Dyachenko; Krivokolysko; Sharanin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 7, p. 1014 - 1017
  作者：Dyachenko、Krivokolysko、Sharanin、Litvinov

  DOI：——

  日期：——