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1,1-dichloro-2,2-difluoro-1,5-bis(2-pyridylthio)pentane
1,1-dichloro-2,2-difluoro-1,5-bis(2-pyridylthio)pentane
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dichloro-2,2-difluoro-1,5-bis(2-pyridylthio)pentane
英文别名
2-(1,1-dichloro-2,2-difluoro-5-pyridin-2-ylsulfanylpentyl)sulfanylpyridine
CAS
——
化学式
C
15
H
14
Cl
2
F
2
N
2
S
2
mdl
——
分子量
395.324
InChiKey
RQYPTMOKRVRYET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.91
重原子数:
23.0
可旋转键数:
8.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
25.78
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
1,1-二氯-2,2-二氟乙烯
、 Pentanedioic acid bis-(2-thioxo-2H-pyridin-1-yl) ester 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.5h, 以62%的产率得到1,1,7,7-tetrachloro-2,2,6,6-tetrafluoro-1,7-bis(2-pyridylthio)heptane
参考文献:
名称:
一种简便的α,α-二氟链烷羧酸及其酯的制备方法。使用自由基反应将二氟亚甲基正式插入烷烃中
摘要:
通过一系列Barton酯的光反应生成的各种烷基自由基与1,1-二氯-2,2-二氟乙烯反应,生成自由基加合物作为主要产物,并伴有自捕获产物。伯,仲,叔,苄基和一些不饱和烷基以及具有另一官能团的那些如醚,羰基和叠氮化物是适用的。二元酸的巴顿酯还可以提供1:2加合物,以及少量的1:1加合物和双自陷产物(琥珀色情况除外)。这些加合物用AgNO 3 / H 2 O-THF水解为α,α-二氟链烷羧酸,并用AgNO 3甲醇水解。用/ MeOH制得相应的甲酯。将4-叠氮基-2,2-二氟丁酸和甲酯转化为二氟-GABA和二氟-γ-内酰胺。
DOI:
10.1016/0040-4020(94)01099-l
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