[4-(2-chloro-9H-purin-6-ylamino)-phenyl]-piperidin-1-yl-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(2-chloro-9H-purin-6-ylamino)-phenyl]-piperidin-1-yl-methanone
• 英文别名: [4-[(2-chloro-7H-purin-6-yl)amino]phenyl]-piperidin-1-ylmethanone
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₆O
• 分子量: 356.815
• InChiKey: GVAZLCMBZLGBQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-chloro-9H-purin-6-ylamino)-phenyl]-piperidin-1-yl-methanone 、 苯硼酸 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以80%的产率得到[4-(2-chloro-9-phenyl-9H-purin-6-ylamino)-phenyl]-piperidin-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions as inhibitors of receptor tyrosine kinase activity

  摘要：

  该发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与cSRC、Lck、FGFR3、Flt3、TrkB、Bmx和/或PFGFRα激酶活性相关的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20050124637A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-((2-chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)amino)phenyl)(piperidin-1-yl)methanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到[4-(2-chloro-9H-purin-6-ylamino)-phenyl]-piperidin-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions as inhibitors of receptor tyrosine kinase activity

  摘要：

  该发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与cSRC、Lck、FGFR3、Flt3、TrkB、Bmx和/或PFGFRα激酶活性相关的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20050124637A1

文献信息

• Compounds and compositions as inhibitors of receptor tyrosine kinase activity
  申请人：Cheng Dai

  公开号：US20050124637A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with cSRC, Lck, FGFR3, Flt3, TrkB, Bmx, and/or PFGFRα kinase activity.

  该发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与cSRC、Lck、FGFR3、Flt3、TrkB、Bmx和/或PFGFRα激酶活性相关的疾病或紊乱的方法。
• PURINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PLASMODIUM RELATED DISEASES
  申请人：Winzeler Elizabeth

  公开号：US20100056494A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention provides a class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with kinase activity, particularly malaria.

  本发明提供了一类化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是疟疾。
• Compounds and Compositions as Inhibitors of Receptor Tyrosine Kinase Activity
  申请人：CHENG Dai

  公开号：US20110092491A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with cSRC, Lck, FGFR3, Flt3, TrkB, Bmx, and/or PFGFRα kinase activity.

  本发明提供了一种新型的化合物类，包括这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗或预防与cSRC、Lck、FGFR3、Flt3、TrkB、Bmx和/或PFGFRα激酶活性相关的疾病或紊乱的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1656378A2

  公开（公告）日：2006-05-17
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR TYROSINE KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005016528A2

  公开（公告）日：2005-02-24

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with cSRC, Lck, FGFR3, Flt3, TrkB, Bmx, and/or PFGFRα kinase activity.