1-butylsulfanyl-4-chloro-but-2t-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-butylsulfanyl-4-chloro-but-2t-ene
• 英文别名: 4-Chlorbut-2-enyl-butylthioaether；(E)-1-butylsulfanyl-4-chlorobut-2-ene
• 化学式: C₈H₁₅ClS
• 分子量: 178.726
• InChiKey: COHZXRLYCKBKOP-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-四乙基六角-3-烯-1,1,6,6-四羧酸盐 、 1-butylsulfanyl-4-chloro-but-2t-ene 在 sodium hydride 作用下， 生成 (E)-2-((E)-4-Butylsulfanyl-but-2-enyl)-2,7-bis-ethoxycarbonyl-oct-4-enedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-乙烯基环丙烷-1,1-二羧酸二乙酯的开环

  摘要：

  已显示标题化合物在次甲基位置上发生主要的亲核攻击，但由于末端亚甲基上的攻击而通过自由基开环。

  DOI：

  10.1039/c39720000820
• 作为产物：
  描述：

  反式-1,4-二氯-2-丁烯 、 1-丁烷硫醇钠 生成 1-butylsulfanyl-4-chloro-but-2t-ene
  参考文献：
  名称：

  2-乙烯基环丙烷-1,1-二羧酸二乙酯的开环

  摘要：

  已显示标题化合物在次甲基位置上发生主要的亲核攻击，但由于末端亚甲基上的攻击而通过自由基开环。

  DOI：

  10.1039/c39720000820

文献信息

• Ring-opening of diethyl 2-vinylcyclopropane-1,1-dicarboxylate
  作者：S. Danishefsky、George Rovnyak

  DOI：10.1039/c39720000820

  日期：——

  The title compound is shown to undergo preponderant nucleophilic attack at the methine position but suffers ring-opening via free radicals by attack at the terminal methylene.

  已显示标题化合物在次甲基位置上发生主要的亲核攻击，但由于末端亚甲基上的攻击而通过自由基开环。