1-(2-bromoethylsulfanyl)-4-fluorobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(2-bromoethylsulfanyl)-4-fluorobenzene
• 英文别名: (2-bromoethyl)(4-fluorophenyl)sulfane；1-[(2-Bromoethyl)sulfanyl]-4-fluorobenzene
• 化学式: C₈H₈BrFS
• 分子量: 235.12
• InChiKey: JQLPZBNYQCHXSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromoethylsulfanyl)-4-fluorobenzene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-fluorophenyl vinyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  二氟和三氟重氮烷烃-分批和流动的互补方法及其在环加成反应中的应用

  摘要：

  在本文中，我们报告了氟化重氮烷烃在环加成反应中的应用，重点是研究各种氟化重氮化合物之间的细微差异。这些差异导致了两个主要的综合...

  DOI：

  10.1039/c6gc03187k
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KULIEV A. M.; SHAXGELDIEV M. A.; ALIEV I. A., ELMI EHSEHRLEHR. AZEHRB. UNIV. KIMXA ELMLEHRI CEP., UCH. ZAP. AZERB. YH-T+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-free visible-light-promoted C(sp³)–H functionalization of aliphatic cyclic ethers using trace O₂
  作者：Ben Niu、Bryan G. Blackburn、Krishnakumar Sachidanandan、Maria Victoria Cooke、Sébastien Laulhé

  DOI：10.1039/d1gc03482k

  日期：——

  Presented is a light-promoted C–C bond forming reaction yielding sulfone and phosphate derivatives at room temperature in the absence of metals or photoredox catalyst. This transformation proceeds in neat conditions through an auto-oxidation mechanism which is maintained through the leaching of trace amounts of O2 as sole green oxidant.

  提出了一种光促进的 C-C 键形成反应，在室温下、在没有金属或光氧化还原催化剂的情况下产生砜和磷酸盐衍生物。这种转化通过自动氧化机制在纯净的条件下进行，该机制通过浸出痕量的O 2作为唯一的绿色氧化剂来维持。
• Thioether-bridged arylalkyl-linked N-phenylpyrazole derivatives: Design, synthesis, insecticidal activities, structure-activity relationship and molecular-modeling studies
  作者：Chengcheng Fei、Yanfei Chen、Zhiyan Jiang、Dingxin Jiang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.04.022

  日期：2018.6

  (hetero)aromatic substituents, were also prepared and evaluated. By contrast, the insecticidal activities of compounds containing the short thioether bridge, 1,2-bis((hetero)aromatic thio) ethane, are higher than that containing the long thioether bridge, 1,3-bis((hetero)aromatic thio) propane. The results of molecular docking and pharmacophore analyses indicated A299, T303, and L306 of a subunit were essential

  由于硫醚通过与生物大分子的非共价相互作用而具有多种理化特性，因此含有杂环部分的硫醚衍生物以其有趣的杀虫生物活性而闻名，并作为神经活性杀虫剂引起了广泛关注。在这里，我们合成了一系列新颖的硫醚桥联的N-苯基吡唑衍生物，这些衍生物在吡唑环的4位上掺入了各种（杂）芳族取代基。结构活性关系（SAR）研究表明，化合物6d和7d在含有各种取代苯取代基的系列中具有最强的杀虫活性（LC 50 = 13.70–25.47μg/ g）。进一步优化以增加化合物6d和7d的芳香族取代基的亲脂性和电荷密度，导致化合物12d，14d和16d中具有含硫杂环取代基的化合物对家蝇具有良好的杀虫活性（LC 50  = 0.67-1.30微克/克）。硫醚桥N-苯基吡唑衍生物，在N之间引入不同的间隔臂长度还制备并评价了-苯基吡唑部分和（杂）芳族取代基。相比之下，含有短硫醚桥的1,2-双（（杂）芳硫代）乙烷的化合物的杀虫活性高于含有长硫醚桥1
• [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019122345A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to benzamide compounds of formula I wherein the variables are defined as in the claims and the description, the N-oxides and salts thereof,and to compositions comprising the same. The invention also relates to the use of the benzamide compounds or of the compositions comprising such compounds for controlling unwanted vegetation, and to a method for controlling unwanted vegetation by applying said compounds or compositions.

  本发明涉及式I的苯甲酰胺化合物，其中变量如权利要求书和说明中所定义，其氮氧化物和盐，以及包含它们的组合物。本发明还涉及使用苯甲酰胺化合物或包含这种化合物的组合物来控制不需要的植被，以及通过应用该化合物或组合物来控制不需要的植被的方法。
• Visible Light‐Driven, Persulfate‐Mediated Hydrocarboxylation of Vinylsulfones
  作者：Ádám Márk Pálvölgyi、Fabian Scharinger、Thomas Bauhoff、Katharina Bica‐Schröder

  DOI：10.1002/adsc.202300654

  日期：2023.9.19

  accessible sodium formate as C1-source and K2S2O8 as reagent, a set of vinylsulfone substrates could be efficiently hydrocarboxylated in aqueous medium without any additional catalyst or reagent; and the concept could be also applied for direct hydroacylations, hydroalkylations and hydrophosphorylations. The control experiments clearly indicated that the reaction proceeds via radical mechanism without

  我们报告了一种可见光介导的乙烯砜衍生物自由基加氢羧化方法。使用廉价易得的甲酸钠作为C1源，K 2 S 2 O 8作为试剂，一组乙烯基砜底物可以在水介质中有效地加氢羧化，无需任何额外的催化剂或试剂；该概念也可应用于直接加氢酰化、加氢烷基化和加氢磷酸化。对照实验清楚地表明该反应通过自由基机制进行，没有生成电子供体-受体（EDA）复合物；支持K 2 S 2 O 8原位引发的工作模型形成CO 2自由基阴离子。
• KULIEV A. M.; SHAXGELDIEV M. A.; ALIEV I. A., ELMI EHSEHRLEHR. AZEHRB. UNIV. KIMXA ELMLEHRI CEP., UCH. ZAP. AZERB. YH-T+
  作者：KULIEV A. M.、 SHAXGELDIEV M. A.、 ALIEV I. A.

  DOI：——

  日期：——