O-(but-3-yn-2-yl) O-ethyl carbonothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: O-(but-3-yn-2-yl) O-ethyl carbonothioate
• 英文别名: O-ethyl but-3-yn-2-ylsulfanylmethanethioate
• 化学式: C₇H₁₀OS₂
• 分子量: 174.288
• InChiKey: RWEILTFARNVXOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(but-3-yn-2-yl) O-ethyl carbonothioate 在 丙酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-ethyl-1,3-dithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of 13-dithiol-2-ones from S-propargyl dithiocarbonates

  摘要：

  Upon heating in chlorobenzene in the presence of a carboxylic acid, propargylic xanthates 1b-h give the corresponding 1,3-dithiol-2-ones 10 b-h and/or 11 b-h, the former being easily isomerised to the latter with hot trifluoroacetic acid.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73556-8
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸1-丁炔-3-基酯 、 potassium ethyl xanthogenate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到O-(but-3-yn-2-yl) O-ethyl carbonothioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATE FOR TREATING MALARIA
  [FR] CONJUGUÉ UTILISABLE EN VUE DU TRAITEMENT DU PALUDISME

  摘要：

  提供了一种用于治疗疟疾感染的肽-聚合物共轭物，特别是终末期或耐药性疟疾感染。该共轭物由一种聚合物形成，其中共价连接了对疟原虫具有活性的肽。该肽是来自与腺苷环化素、色胺环化素、苯甲环化素和青霉素S密切相关的腺苷十肽群的环十肽，而聚合物是一种具有末端硫醇的亲水性和生物相容性聚合物，例如聚(N-乙烯吡咯烷酮)（PVP）。聚合物链可以装饰有一个亲水性靶向配体，该配体特异性地靶向红细胞上的一个表位，特别是感染疟原虫的红细胞。还提供了一种合成肽-聚合物共轭物的方法。

  公开号：

  WO2016024240A1

文献信息

• A Highly Efficient Reaction for the Synthesis of Esters and for the Inversion of Secondary Alcohols
  作者：Jean Boivin、Eric Henriet、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ja00100a045

  日期：1994.10
• CONJUGATE FOR TREATING MALARIA
  申请人：Stellenbosch University

  公开号：US20170232110A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  A peptide-polymer conjugate is provided for use in treating malaria infections, and in particular terminal or drug resistant malaria infections. The conjugate is formed from a polymer to which a peptide having activity against a malaria parasite is co-valently attached. The peptide is a cyclic decapeptide from the closely-related group of tyrocidines, tryptocidines, phenycidines and gramicidin S, and the polymer is a hydrophilic and biocompatible polymer with a terminal thiol, such as poly(N-vinylpyrrolidone) (PVP). The polymer chains can be decorated with a hydrophilic targeting ligand that specifically targets an epitope on red blood cells, and in particular red blood cells infected with a plasmodial parasite. A method for synthesising the peptide-polymer conjugate is also provided.
• US5637722A
  申请人：——

  公开号：US5637722A

  公开（公告）日：1997-06-10
• US5977395A
  申请人：——

  公开号：US5977395A

  公开（公告）日：1999-11-02