ethyl 2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)propanoate
• 英文别名: Ethyl 2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]propanoate
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂S₂
• 分子量: 233.315
• InChiKey: NTPMIYJJVPQUML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯苯氧基)乙酰氯 、 ethyl 2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)propanoate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到ethyl 2-{5-[2-(2-chlorophenoxy)acetamido]-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio}propanoate
  参考文献：
  名称：

  2-[5-(Aryloxyacetyl)-Amino-1,3,4-Thiadiazol-2-Ylthio] 丙酸酯衍生物的合成、结构和性质

  摘要：

  图形摘要 摘要 以高收率合成了一系列新型 2-[5-(芳氧基乙酰基)-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基硫代]丙酸酯衍生物，其结构经 IR、1H NMR、13C 表征。核磁共振和元素分析，再加上一种选定的单晶 X 射线结构测定。评估了目标化合物的除草活性。初步生物测定结果表明，一些化合物在芽前和芽后试验中表现出中度至强的除草症状。在 150 克/公顷时，小麦属。表现出宽容，而 E. crus-galli L.、E. Dahuricus、A. retroflexus 和 C. glaucum L. 被杀死或受重伤。一些化合物的活性与商业除草剂 2,4-D 相当。在苯环的 2-和/或 4-位合适的吸电子取代基对于高除草活性是必不可少的。此外，还研究了化合物的抗真菌活性。发现这些化合物具有广谱抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.858251
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 、 2-溴丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以78%的产率得到ethyl 2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  2-[5-(Aryloxyacetyl)-Amino-1,3,4-Thiadiazol-2-Ylthio] 丙酸酯衍生物的合成、结构和性质

  摘要：

  图形摘要 摘要 以高收率合成了一系列新型 2-[5-(芳氧基乙酰基)-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基硫代]丙酸酯衍生物，其结构经 IR、1H NMR、13C 表征。核磁共振和元素分析，再加上一种选定的单晶 X 射线结构测定。评估了目标化合物的除草活性。初步生物测定结果表明，一些化合物在芽前和芽后试验中表现出中度至强的除草症状。在 150 克/公顷时，小麦属。表现出宽容，而 E. crus-galli L.、E. Dahuricus、A. retroflexus 和 C. glaucum L. 被杀死或受重伤。一些化合物的活性与商业除草剂 2,4-D 相当。在苯环的 2-和/或 4-位合适的吸电子取代基对于高除草活性是必不可少的。此外，还研究了化合物的抗真菌活性。发现这些化合物具有广谱抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.858251