3-bromobenzyl (1-phenyl)ethyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromobenzyl (1-phenyl)ethyl ether
• 英文别名: 1-bromo-3-(2-phenylethoxymethyl)benzene
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO
• 分子量: 291.187
• InChiKey: HJCRWNYBNPINIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苏合香醇 、 3-溴苯甲醇 在 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到3-bromobenzyl (1-phenyl)ethyl ether
  参考文献：
  名称：

  碘催化醇直接交叉偶联合成不对称苄醚

  摘要：

  尽管可以很容易地从醇合成对称醚，但通过醇的脱水交叉偶联合成不对称醚仍然是一个挑战。虽然脱水交叉偶联由于形成水作为唯一的副产物而在环境上有吸引力，但形成对称醚的机会始终存在。现有的基于过渡金属的方法具有良好的选择性，但催化剂昂贵且不易获得。在这里，我们提出了一种简单、容易获得且经济有效的分子碘形式的催化剂，它催化苯甲醇与苯甲醇、烷基醇和芳基醇的高选择性交叉偶联，以良好到优异的方式生成相应的不对称醚。屈服。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153370

文献信息

• Iodine catalysed synthesis of unsymmetrical benzylic ethers by direct cross-coupling of alcohols
  作者：Balamphrang Kharrngi、Grace Basumatary、Ghanashyam Bez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153370

  日期：2021.9

  Although symmetrical ethers can be synthesized easily from alcohols, synthesis of unsymmetrical ethers by dehydrative cross-coupling of alcohols is still a challenge. While dehydrative cross-coupling is environmentally appealing due to formation of water as the only byproduct, the chances for formation of symmetrical ethers always exist. The existing transition metal based methods give good selectivity

  尽管可以很容易地从醇合成对称醚，但通过醇的脱水交叉偶联合成不对称醚仍然是一个挑战。虽然脱水交叉偶联由于形成水作为唯一的副产物而在环境上有吸引力，但形成对称醚的机会始终存在。现有的基于过渡金属的方法具有良好的选择性，但催化剂昂贵且不易获得。在这里，我们提出了一种简单、容易获得且经济有效的分子碘形式的催化剂，它催化苯甲醇与苯甲醇、烷基醇和芳基醇的高选择性交叉偶联，以良好到优异的方式生成相应的不对称醚。屈服。