1-ethyl-6-(1-carboxyethoxy)-N-(cyclohexylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-6-(1-carboxyethoxy)-N-(cyclohexylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine
• 英文别名: 2-[4-(cyclohexylmethylamino)-1-ethylpyrazolo[3,4-b]quinolin-6-yl]oxypropanoic acid
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₃
• 分子量: 396.489
• InChiKey: CFYOINDCGXKDFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-6-hydroxy-N-(cyclohexylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine 、 2-溴丙酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-ethyl-6-(1-carboxyethoxy)-N-(cyclohexylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells by exposure to substituted

  摘要：

  通过将肿瘤细胞及相关病况暴露于取代N-环烷甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉-4-胺中，来抑制肿瘤细胞及相关病况的方法。

  公开号：

  US05942520A1

文献信息

• Substituted N-cycloalkylmethyl-1H-pyrazolo(3,4-b)quinolin-4 amines and
  申请人：Sanofi Winthrop Inc.

  公开号：US05488055A1

  公开（公告）日：1996-01-30

  Substituted N-cycloalkylmethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amines, pharmaceutical compositions containing them and methods for a) effecting c-GMP-phosphodiesterase inhibition, b) treating heart failure and/or hypertension, c) reversing or reducing nitrate-induced tolerance and d) treating angina pectoris, congestive heart disease and myocardial infarction utilizing them.

  替代N-环烷基甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉-4-胺，包含它们的制药组合物以及利用它们进行a）c-GMP-磷酸二酯酶抑制，b）治疗心力衰竭和/或高血压，c）逆转或减少硝酸盐诱导的耐受性和d）治疗心绞痛、充血性心脏病和心肌梗塞的方法。
• US5942520A
  申请人：——

  公开号：US5942520A

  公开（公告）日：1999-08-24
• Method for inhibiting neoplastic cells by exposure to substituted
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US05942520A1

  公开（公告）日：1999-08-24

  A method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposing them to substituted N-cycloalkylmethyl-1H-pyrazolo\x9b3,4-b!quinolin-4-amines.

  通过将肿瘤细胞及相关病况暴露于取代N-环烷甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉-4-胺中，来抑制肿瘤细胞及相关病况的方法。