3-methyl-5,6-diphenyl-2-thioxo-2H-1,3-oxazin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-5,6-diphenyl-2-thioxo-2H-1,3-oxazin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-Methyl-5,6-diphenyl-2-sulfanylidene-1,3-oxazin-4-one；3-methyl-5,6-diphenyl-2-sulfanylidene-1,3-oxazin-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂S
• 分子量: 295.362
• InChiKey: PPLKFDHUXQXFQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1Z)-2-偶氮基-3-氧代-1,3-二苯基-1-丙烯-1-醇 在 rhodium(II) acetate dimer 、 异硫氰酸甲酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到3-methyl-5,6-diphenyl-2-thioxo-2H-1,3-oxazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  The Rhodium(II) Acetate-Catalyzed Reaction of Diacyldiazomethanes with Isothiocyanates: Formation of 2-Thioxo-2H-1,3-oxazin-4(3H)-one.

  摘要：

  在乙酸铑（II）催化下，二苯甲酰二氮杂环丁烷、乙酰甲酰二氮杂环丁烷、二乙酰二氮杂环丁烷和重氮二甲酮等二乙酰二氮杂环丁烷与异硫氰酸盐发生反应，生成 2-硫酮-2H-1、3-恶嗪-4(3H)-酮、通过异硫氰酸酯与酰基烯烃的[4+2]环加成反应，得到 2-硫酮-2H-1, 3-恶嗪-4(3H)-酮。讨论了甲基和芳基在乙酰芳基二氮杂环甲烷反应中的迁移能力。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.238

文献信息

• The Rhodium(II) Acetate-Catalyzed Reaction of Diacyldiazomethanes with Isothiocyanates: Formation of 2-Thioxo-2H-1,3-oxazin-4(3H)-one.
  作者：Hirofumi Nakano、Toshikazu Ibata

  DOI：10.1246/bcsj.66.238

  日期：——

  The rhodium(II) acetate-catalyzed reaction of diacyldiazomethanes such as dibenzoyldiazomethane, acetylaroyldiazomethanes, diacetyldiazomethane, and diazodimedone with isothiocyanates gave 2-thioxo-2H-1,3-oxazin-4(3H)-ones through the [4+2] cycloaddition of isothiocyanates with acylketenes which were derived by the Wolff rearrangement of the diacyldiazomethanes. Migration aptitude of methyl and aryl groups was discussed in the reaction of acetylaroyldiazomethanes.

  在乙酸铑（II）催化下，二苯甲酰二氮杂环丁烷、乙酰甲酰二氮杂环丁烷、二乙酰二氮杂环丁烷和重氮二甲酮等二乙酰二氮杂环丁烷与异硫氰酸盐发生反应，生成 2-硫酮-2H-1、3-恶嗪-4(3H)-酮、通过异硫氰酸酯与酰基烯烃的[4+2]环加成反应，得到 2-硫酮-2H-1, 3-恶嗪-4(3H)-酮。讨论了甲基和芳基在乙酰芳基二氮杂环甲烷反应中的迁移能力。