(E)-3-phenyl-non-2-enal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (E)-3-phenyl-non-2-enal
• 英文别名: (E)-3-phenylnon-2-enal
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: YLPKICCHGZXXBI-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 2-氟苯乙酮 在 potassium acetate 、 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (E)-3-phenyl-non-2-enal 、 (Z)-3-phenyl-non-2-enal
  参考文献：
  名称：

  α-氟苯乙酮和烯烃的氧化自由基环化反应合成2-氟四氢萘酮

  摘要：

  在烯烃存在下，α-氟苯乙酮的氧化自由基环化提供了2-氟四氢萘酮的有效途径。氟化原料可以由α-溴乙酰苯制备。针对将来在合成18-氟标记的化合物中的应用进行了优化，其中反应时间是至关重要的方面。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.128

文献信息

• Synthesis of 2-fluorotetralones by oxidative radical cyclization of α-fluoroacetophenones and olefins
  作者：Markus R. Heinrich

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.128

  日期：2007.5

  The oxidative radical cyclization of α-fluoroacetophenones in the presence of olefins offers an efficient access to 2-fluorotetralones. Fluorinated starting materials can be prepared from α-bromoacetophenones. The reaction was optimized with respect to a future application in the synthesis of 18-fluorine labeled compounds, where reaction times are a critical aspect.

  在烯烃存在下，α-氟苯乙酮的氧化自由基环化提供了2-氟四氢萘酮的有效途径。氟化原料可以由α-溴乙酰苯制备。针对将来在合成18-氟标记的化合物中的应用进行了优化，其中反应时间是至关重要的方面。