(S)-N-[[3-[4-[5-(3-Cyanopropyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-[[3-[4-[5-(3-Cyanopropyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-[4-[5-(3-cyanopropyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₅O₃S
• 分子量: 403.437
• InChiKey: RVWWCBBZKGWICQ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[[3-[4-[5-(3-Chloropropyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide 、 氰化四丁基铵 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-N-[[3-[4-[5-(3-Cyanopropyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazolyl and oxadiazolyl phenyl oxazolidinone antibacterial agents

  摘要：

  本发明提供了公式I的噻二唑基和氧二唑基苯并噁唑啉酮化合物，其中Q为噻二唑基或氧二唑基；其中X.sup.1和X.sup.2分别为氢、氟或氯；其中R.sup.1为，例如，--COCH.sub.3或--COCH.sub.2CH.sub.3。这些化合物是有用的抗微生物药物，对许多人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性和阴性厌氧细菌。

  公开号：

  US05977373A1

文献信息

• US5977373A
  申请人：——

  公开号：US5977373A

  公开（公告）日：1999-11-02