6-methoxy-1-phenylisochroman-1-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-methoxy-1-phenylisochroman-1-carbonitrile
• 英文别名: 6-Methoxy-1-phenyl-3,4-dihydroisochromene-1-carbonitrile；6-methoxy-1-phenyl-3,4-dihydroisochromene-1-carbonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: QTRHKGNGADMWEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-4-methoxybenzaldehyde 在 indium(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 萘-1,4-二腈 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6-methoxy-1-phenylisochroman-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  直接苯甲酰C ？H激活C吗？通过光氧化还原催化形成O键

  摘要：

  光的功率：1,4-二氰基萘（DCN）和光直接激活苄Ç  H代表分子内和分子间C键 O键的形成。芳烷基还已经使用水作为氧源直接转化为芳基酮。EDG =给电子基团，EWG =吸电子基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201210333

文献信息

• Direct oxidative C(sp3) H cyanation of secondary benzylic ethers
  作者：Zehua Wang、Ying Mao、Honghao Guan、Min Cao、Jing Hua、Lei Feng、Lei Liu

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.03.019

  日期：2019.6

  Abstract Current studies on the oxidative C H functionalization of benzylic ethers for C C forging process dominantly focus on primary ethers. The corresponding reaction of secondary ethers remains underdeveloped. Herein, a practical and efficient oxidative C H cyanation of secondary benzylic ethers with TMSCN in the presence of DDQ is described. The metal-free process is well tolerated with a wide

  摘要当前关于苄基醚在CC锻造过程中氧化CH官能化的研究主要集中在伯醚上。仲醚的相应反应仍未开发。在本文中，描述了在DDQ存在下用TMSCN对苄基仲醚进行实用而有效的氧化CH氰化反应。多种电子变化的α-单取代异色团可以很好地耐受无金属过程，从而轻松提供带有α-芳基α-氰基取代基图案的异色团库，以进一步实现多样化和生物活性小分子鉴定。