2-hexylanthracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-hexylanthracene
• 化学式: C₂₀H₂₂
• 分子量: 262.395
• InChiKey: PHJDLOLHDMITST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯 、 蒽 在 甲烷磺酸 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以93.8%的产率得到2-hexylanthracene
  参考文献：
  名称：

  2-烷基蒽醌的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑烷基蒽醌的制备方法，所述方法包括：(1)由蒽制备含有2‑烷基蒽的蒽烷基化反应产物；(2)先将经步骤(1)获得的反应产物进行第一分离，得到2‑烷基蒽，再由2‑烷基蒽制备2‑烷基蒽醌；或，先将经步骤(1)获得的含有2‑烷基蒽的蒽烷基化反应产物制备含有2‑烷基蒽醌的混合物，再将含有2‑烷基蒽醌的混合物进行第二分离，得到2‑烷基蒽醌；制备2‑烷基蒽醌所用氧化剂为过氧化氢，所用氧化催化剂选自碱土金属的含氧化合物、过渡金属的含氧化合物以及镧系金属的含氧化合物中的一种或多种。本发明提出的分离工艺可显著降低蒽和烷基蒽、或蒽醌和烷基蒽醌分离过程的难度，具有分离收率高和产品纯度高的优势。所开发的氧化体系简单高效，氧化催化剂成本低。

  公开号：

  CN114436796A

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Organolithium Reagents with (Hetero)Aryl Electrophiles
  作者：Dorus Heijnen、Jean-Baptiste Gualtierotti、Valentín Hornillos、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/chem.201505106

  日期：2016.3.14

  Nickel‐catalyzed selective cross‐coupling of aromatic electrophiles (bromides, chlorides, fluorides and methyl ethers) with organolithium reagents is presented. The use of a commercially available nickel N‐heterocyclic carbene (NHC) complex allows the reaction with a variety of (hetero)aryllithium compounds, including those prepared via metal‐halogen exchange or direct metallation, whereas a commercially

  介绍了镍催化的芳香族亲电子试剂（溴化物、氯化物、氟化物和甲醚）与有机锂试剂的选择性交叉偶联。使用市售的镍N-杂环卡宾 (NHC) 配合物可以与多种（杂）芳基锂化合物反应，包括通过金属卤素交换或直接金属化制备的化合物，而市售的富电子镍-双膦络合物将烷基锂物质顺利地转化为相应的偶联产物。这些反应在温和条件（室温）下快速进行（1 小时），同时避免了不希望的还原或均偶联产物的形成。
• 2-烷基蒽醌的制备方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN114436796A

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明公开了一种2‑烷基蒽醌的制备方法，所述方法包括：(1)由蒽制备含有2‑烷基蒽的蒽烷基化反应产物；(2)先将经步骤(1)获得的反应产物进行第一分离，得到2‑烷基蒽，再由2‑烷基蒽制备2‑烷基蒽醌；或，先将经步骤(1)获得的含有2‑烷基蒽的蒽烷基化反应产物制备含有2‑烷基蒽醌的混合物，再将含有2‑烷基蒽醌的混合物进行第二分离，得到2‑烷基蒽醌；制备2‑烷基蒽醌所用氧化剂为过氧化氢，所用氧化催化剂选自碱土金属的含氧化合物、过渡金属的含氧化合物以及镧系金属的含氧化合物中的一种或多种。本发明提出的分离工艺可显著降低蒽和烷基蒽、或蒽醌和烷基蒽醌分离过程的难度，具有分离收率高和产品纯度高的优势。所开发的氧化体系简单高效，氧化催化剂成本低。