2-fluoro-2,2-bis(fluorosulfonyl)ethanoyl fluoride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 2-fluoro-2,2-bis(fluorosulfonyl)ethanoyl fluoride
• 英文别名: 2-Fluoro-2,2-bis(fluorosulfonyl)acetyl fluoride
• 化学式: C₂F₄O₅S₂
• 分子量: 244.145
• InChiKey: LACIVGVOYYDYKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,2-trifluoro-2-hydroxy-1-fluorosulfonylethanesulphonic acid sultone 反应 144.0h， 生成 2-fluoro-2,2-bis(fluorosulfonyl)ethanoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  全氟乙烯基磺酰氟β-磺内酯的合成与反应

  摘要：

  的perfluorovinylsulfonyl氟化物，CF反应2 CFSO 2 F（1），其中SO 3的形式的新的β磺内酯OCF2CF（SO 2 F）SO 2（2）以良好的收率。化合物2在加热或与氟离子反应时发生开环反应，得到F（O）CCF（SO 2 F）2（3）。的水解3个2的产率的新化合物CHF（SO 2 F）2（4）和HO 3 SCHFSO 2 F（5，分别地）。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)03003-5

文献信息

• Synthesis and reactions of the β-sultone of perfluorovinylsulfonyl fluoride
  作者：Farhad Forohar、Darryl D. DesMarteau

  DOI：10.1016/0022-1139(93)03003-5

  日期：1994.2

  Reactions of perfluorovinylsulfonyl fluoride, CF2CFSO2F (1), with SO3 forms the novel β-sultone OCF2CF(SO2F)SO2 (2) in good yield. Compound 2 undergoes ring-opening upon heating or reaction with fluoride ion to give F(O)CCF(SO2F)2 (3). Hydrolysis of 3 and 2 yields the new compounds CHF(SO2F)2 (4) and HO3SCHFSO2F (5), respectively.

  的perfluorovinylsulfonyl氟化物，CF反应2 CFSO 2 F（1），其中SO 3的形式的新的β磺内酯OCF2CF（SO 2 F）SO 2（2）以良好的收率。化合物2在加热或与氟离子反应时发生开环反应，得到F（O）CCF（SO 2 F）2（3）。的水解3个2的产率的新化合物CHF（SO 2 F）2（4）和HO 3 SCHFSO 2 F（5，分别地）。