2-(3,4-dihydro-2-methyl-6-nitro-2-nitrooxymethyl-2H-1,4-benzoxazin-4-yl)pyridine 1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(3,4-dihydro-2-methyl-6-nitro-2-nitrooxymethyl-2H-1,4-benzoxazin-4-yl)pyridine 1-oxide
• 英文别名: [2-methyl-6-nitro-4-(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)-3H-1,4-benzoxazin-2-yl]methyl nitrate
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₇
• 分子量: 362.299
• InChiKey: VFYXVNISKOMVRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯酚 在 potassium fluoride 、 nitronium tetrafluoborate 、 硼烷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(3,4-dihydro-2-methyl-6-nitro-2-nitrooxymethyl-2H-1,4-benzoxazin-4-yl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Novel Potassium Channel Activators. III. Synthesis and Pharmacological Evaluation of 3,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazine Derivatives: Modification at the 2 Position.

  摘要：

  我们合成了一系列新的 3，4-二氢-2H-1，4-苯并恶嗪衍生物，并对它们的钾离子通道激活活性进行了评估。与母体化合物 1 相比，引入羟基（如化合物 5）可获得良好的水溶性和较长的作用持续时间。 引入硝基（如化合物 8）除了可产生钾通道激活活性外，还可产生典型的硝酸盐活性，如硝化甘油所表现的活性。化合物 5 的 X 射线结构分析表明，4 位 N 原子周围的键角总和为 357.8°，表明 N 原子具有近似 sp2 的平面键构型。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.428

文献信息

• Novel Potassium Channel Activators. III. Synthesis and Pharmacological Evaluation of 3,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazine Derivatives: Modification at the 2 Position.
  作者：Yuzo MATSUMOTO、Wataru UCHIDA、Hideaki NAKAHARA、Isao YANAGISAWA、Tadao SHIBANUMA、Hiroyuki NOHIRA

  DOI：10.1248/cpb.48.428

  日期：——

  A new series of 3, 4-dihydro-2H-1, 4-benzoxazine derivatives, where various substituents were introduced into one of the geminal dimethyl groups at the 2 position, were synthesized and their potassium channel-activating activity was evaluated. Introduction of a hydroxyl group, as in compound 5, resulted in good solubility in water and a long duration of action compared with the parent compound 1. Introduction of a nitrato group, as in compound 8, produced typical nitrate activity such as exhibited by nitroglycerine in addition to potassium channel-activating activity. X-ray structural analysis of compound 5 showed that the sum of the bond angles around the N atom at the 4 position was 357.8°, suggesting that the N atom had an approximately sp2-like planar bond configuration.

  我们合成了一系列新的 3，4-二氢-2H-1，4-苯并恶嗪衍生物，并对它们的钾离子通道激活活性进行了评估。与母体化合物 1 相比，引入羟基（如化合物 5）可获得良好的水溶性和较长的作用持续时间。 引入硝基（如化合物 8）除了可产生钾通道激活活性外，还可产生典型的硝酸盐活性，如硝化甘油所表现的活性。化合物 5 的 X 射线结构分析表明，4 位 N 原子周围的键角总和为 357.8°，表明 N 原子具有近似 sp2 的平面键构型。