3-[5-(3-chloro-benzoylamino)-2-methyl-phenoxymethyl]-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid (2-hydroxy-ethyl)-amide toluene-4-sulfonic acid salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[5-(3-chloro-benzoylamino)-2-methyl-phenoxymethyl]-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid (2-hydroxy-ethyl)-amide toluene-4-sulfonic acid salt
• 英文别名: 3-[[5-[(3-chlorobenzoyl)amino]-2-methylphenoxy]methyl]-N-(2-hydroxyethyl)thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxamide;4-methylbenzenesulfonic acid
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₅H₂₂ClN₃O₄S
• 分子量: 668.191
• InChiKey: URIMOBCDXWDKOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[5-(3-chloro-benzoylamino)-2-methyl-phenoxymethyl]-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid (2-hydroxy-ethyl)-amide 、 对甲苯磺酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到3-[5-(3-chloro-benzoylamino)-2-methyl-phenoxymethyl]-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid (2-hydroxy-ethyl)-amide toluene-4-sulfonic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Substituted Thieno[3,2-C]Pyridine-7-Carboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  提供了具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、X、Y、Q、环A和环B如所述。这些化合物表现出抗癌剂的活性。

  公开号：

  US20080045562A1