tert-butyl 6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-(1,3-dioxoindolin-2-yl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate；Tert-butyl 6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate；tert-butyl 6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: SEPXZCMIJFNYBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以78.2%的产率得到6-氨基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  B-LACTAMASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）-（IV），可用作β-内酰胺酶抑制剂，其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物或立体异构体，其中R1、R2、M和环A的定义如规范中所述。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及这些化合物的用途。例如，本发明的化合物可用作β-内酰胺酶抑制剂，用于治疗和/或预防由细菌感染引起的疾病，解决β-内酰胺酶引起的药物耐药问题，特别是由B型金属β-内酰胺酶引起的细菌耐药性疾病。

  公开号：

  EP3281942A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Boc-6-氧代-2-氮杂螺[3.3]庚烷 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl 6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  B-LACTAMASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）-（IV），可用作β-内酰胺酶抑制剂，其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物或立体异构体，其中R1、R2、M和环A的定义如规范中所述。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及这些化合物的用途。例如，本发明的化合物可用作β-内酰胺酶抑制剂，用于治疗和/或预防由细菌感染引起的疾病，解决β-内酰胺酶引起的药物耐药问题，特别是由B型金属β-内酰胺酶引起的细菌耐药性疾病。

  公开号：

  EP3281942A1

文献信息

• β-lactamase inhibitors and uses thereof
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10167283B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The present invention relates to a compound of Formula (I)-(IV) useful as β-lactamase inhibitor, a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate or stereoisomer thereof, wherein R1, R2, M and ring A have definitions as those in the specification. The present invention further relates to methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and uses of these compounds. For example, the compounds of the present invention can be used as β-lactamase inhibitors, for treatment and/or prophylaxis of diseases caused by bacterial infections, solving drug-resistance problems caused by β-lactamases, especially bacterial drug-resistant diseases caused by type B metallo-β-lactamases.

  本发明涉及一种可用作β-内酰胺酶抑制剂的式(I)-(IV)化合物及其药学上可接受的盐、酯、溶剂或立体异构体，其中R1、R2、M和环A的定义与说明书中的定义相同。本发明进一步涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物的用途。例如，本发明的化合物可用作β-内酰胺酶抑制剂，用于治疗和/或预防由细菌感染引起的疾病，解决由β-内酰胺酶引起的耐药性问题，特别是由B型金属-β-内酰胺酶引起的细菌耐药性疾病。
• [EN] Β-LACTAMASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE SS-LACTAMASE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] β-内酰胺酶抑制剂及其用途
  申请人：XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017045510A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  提供一类通式(Ⅰ)-（IV）所示的可用作β-内酰胺酶抑制剂的化合物、其药学上可接受的盐、其酯以及其立体异构体，其中R 1、R 2、M、环A如说明书中所定义；同时还提供这些化合物的制备方法，以及这些化合物的用途。例如，所述化合物可以用作β-内酰胺酶抑制剂，用于治疗和/或预防细菌感染性疾病，解决由β-内酰胺酶引起的细菌耐药性问题，特别是B类金属β-内酰胺酶导致的细菌耐药疾病。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION ANTIBACTÉRIENNE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种抗菌组合物及其用途
  申请人：XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017167218A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  本发明涉及医药技术领域，具体一种药物产品，其包含化合物（a）、或其药学上可接受的盐、酯或溶剂化合物、或其立体异构体，以及至少一种头孢类抗生素或其衍生物，其中，所述化合物（a）具有式（I）所示的结构。本发明还涉及一种预防和/或治疗受试者中由细菌引起的感染性疾病的方法，包括给受试者施用预防和/或治疗有效量的化合物（a）、或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化合物、或其立体异构体，以及至少一种头孢类抗生素或其衍生物；优选地，所述细菌具有由β-内酰胺酶引起的耐药性。
• ß-LACTAMASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：XUANZHU PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20180148448A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention relates to a compound of Formula (I)-(IV) useful as β-lactamase inhibitor, a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate or stereoisomer thereof, wherein R 1 , R 2 , M and ring A have definitions as those in the specification. The present invention further relates to methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and uses of these compounds. For example, the compounds of the present invention can be used as β-lactamase inhibitors, for treatment and/or prophylaxis of diseases caused by bacterial infections, solving drug-resistance problems caused by β-lactamases, especially bacterial drug-resistant diseases caused by type B metallo-β-lactamases.
• [EN] NOVEL SPIRO COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ SPIRO<br/>[JA] 新規スピロ化合物
  申请人：[en]MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION;[ja]田辺三菱製薬株式会社

  公开号：WO2023074847A1

  公开（公告）日：2023-05-04

  本発明は、ＴＲＨ－ＤＥの阻害活性を有し、ＴＲＨが関与する各種疾患及び／又はそれに伴う症状の予防・治療に有用である、新規スピロ化合物又はその薬理的に許容し得る塩、その製造方法、その使用、並びに前記化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分としてなる医薬組成物等を提供するものである。　本発明は、一般式［Ｉ］： ［式中、　環Ａは、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいヘテロアリール基又は置換されていてもよい脂肪族複素環基を表し、　Ｒ１及びＲ２は、それぞれ置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいシクロアルケニル基、置換されていてもよいアルキニル基、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいヘテロアリール基、置換されていてもよく、環の一部に二重結合を含んでいてもよい脂肪族複素環基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいアルコキシ基、又は置換されていてもよいアルキルチオ基を表すか、あるいはＲ１とＲ２は一体となって環を形成する基を表す］ で示される化合物又はその薬理的に許容し得る塩である。