全氟三戊胺 | 338-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 全氟三戊胺
• 中文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-十一氟-N,N-双(十一氟戊基)-1-戊胺；FC-70
• 英文名称: perfluorotri-n-pentylamine
• 英文别名: tris(perfluoropentyl)amine；perfluorotripentylamine；fluorinert；FC-70；perfluoro-triamyl-amine；perfluorotriamylamine；1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-undecafluoro-N,N-bis(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-undecafluoropentyl)pentan-1-amine
• CAS: 338-84-1
• 化学式: C₁₅F₃₃N
• 分子量: 821.119
• InChiKey: AQZYBQIAUSKCCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -25
• 沸点：
  212-218 °C
• 密度：
  1.93 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  210-220°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  34

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R53
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36,S61
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Fluorinert® FC-70
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15F33N
分子式
根据相应法规，无需披露具体组份。

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
无特别的环境预防要求。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护装备
眼面防护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.93 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
金属粉末, 碱金属
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
LC50 吸入 - 大鼠 - 4 h - > 41 mg/l
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 家兔 - 无皮肤刺激
严重眼睛损伤/眼刺激
眼睛 - 家兔 - 无眼睛刺激
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：这是一种无色透明的液体，产品无毒、无味且不具腐蚀性，不易燃烧，非常安全。它具有良好的化学稳定性，并且不溶解于许多有机溶剂，是一种优良的惰性液体。

用途：该含氟惰性液体广泛应用于航天工业、电子和电力工业中。具体应用包括电绝缘油、导热冷却剂、介电液以及精密仪器清洗液等。此外，它还可用于仪器仪表的抗腐蚀隔离、传动液。作为化学反应中的稳定稀释剂或特殊溶剂、试剂，该产品还能用作抗氧化润滑剂和氟碳乳剂人工血。在电子元件和器件检漏方面也有其独特用途。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-chloro-7-{2-[amino]-1,1-dimethylethyl}-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate hydrochloride 、 4-氯苯甲酰氯 、 全氟三戊胺 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 6-chloro-7-{2-[(4-chlorobenzoyl)amino]-1,1-dimethylethyl}-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran compounds useful for treating inflammatory conditions

  摘要：

  本发明涉及在治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的情况中有用的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由公式1定义的苯并吡喃和其类似物，其中Z，X，R1，R2，R3和R4如规范中所述。

  公开号：

  US07259266B2
• 作为产物：
  描述：

  三戊胺 在 fluorine 、 sodium fluoride 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到全氟三戊胺
  参考文献：
  名称：

  全氟化叔烷基胺的高效高产合成

  摘要：

  我们希望报道通过直接氟化从其烃类似物高产率合成全氟化叔胺的方法。从某些叔胺获得了高达70％的高纯度收率。该技术可能会发展成为一种生产全氟胺的新通用方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00146-5
• 作为试剂：
  描述：

  (+)-1,1-dimenthene 在 5,10,15,20-[4-(3,5-(C₈F₁₇)2-benzyloxy)-phenyl]4-porphyrin 、 氧气 、 全氟三戊胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到(1S,4R,4aS,6aR,7R,10S)-4,7-dimethyl-1,10-di(propan-2-yl)-1,2,3,4,4a,6a,7,8,9,10-decahydrobenzo[c][1,2]benzodioxine
  参考文献：
  名称：

  氟四芳基卟啉的直接合成：一种有效的和可循环的光氧化反应的增敏剂。

  摘要：

  从市售的5,10,15,20-四（4-羟苯基）卟啉[TPP（OH）4]。新化合物已成功地用作在均相条件下进行的光氧化反应中的敏化剂，其活性可与标准的5,10,15,20-四苯基卟啉（TPP）敏化剂相媲美。还在氟双相条件下研究了光氧化反应，产生的产物分布有些不同。由于其氟性质，可以通过液-液或固相萃取轻松地从均匀混合物中除去新的卟啉。在氟双相反应的情况下，可以通过简单的相分离将氟敏化剂回收，然后再使用，至少在随后的五次运行中保持其效率。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606092

文献信息

• [EN] FLUORINATED COUMARINS<br/>[FR] COUMARINES FLUORÉES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2021124032A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Described herein is fluorinated dye comprising: a fluorescing coumarin-derived moiety connected to an oligomer of hexafluoropropylene oxide via a non-fluorinated divalent linking group. Such fluorinated dyes are soluble in fluorinated fluids and may be used to detect leaks in various systems such as refrigerant, air conditioning and/or heat transfer systems.

  本文描述了一种氟化染料，包括：通过非氟化双价连接基连接到六氟丙烯氧寡聚物的荧光香豆素衍生物。这种氟化染料在氟化流体中溶解，可用于检测各种系统中的泄漏，如制冷剂、空调和/或热传递系统。
• Method for making carboxylic acids
  申请人：Bonnet Didier

  公开号：US20060094900A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention relates to a process for producing carboxylic acids. It relates more particularly to a process for producing carboxylic acids by oxidation of a hydrocarbon with oxygen or a gas containing oxygen, and even more particularly to the oxidation of cyclohexane to adipic acid. The invention relates to a process for producing carboxylic acids by oxidation with oxygen or a gas containing oxygen of a cycloaliphatic hydrocarbon in the presence of an oxidation catalyst and of a monocarboxylic oxidation solvent that is lipophilic in nature, comprising a step of extraction of the dicarboxylic acids formed in the oxidation step, consisting in carrying out, in liquid phase, an extraction of the diacids using water.

  本发明涉及一种生产羧酸的方法。它更具体地涉及一种通过将烃与氧气或含氧气体氧化来生产羧酸的方法，更具体地涉及环己烷氧化为己二酸的方法。该发明涉及一种通过在氧化催化剂和亲脂性单羧氧化溶剂存在下对环脂环烃烃类化合物氧化而产生羧酸的方法，包括在液相中提取在氧化步骤中形成的二羧酸的步骤，其中通过使用水进行二酸的提取。
• Production of Carboxylic Acids
  申请人：Bonnet Didier

  公开号：US20090306425A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A process for the production of carboxylic acids by oxidation of a hydrocarbon by oxygen or a gas containing oxygen and notably to the oxidation of cyclohexane to give adipic acid; the subject process entails a stage of oxidation of the hydrocarbon and at least one stage for extracting the dicarboxylic acids formed from the reaction medium and optionally recycling the unconverted hydrocarbon with oxidation by-products, such as alcohols and ketones, and which also includes a stage of conversion, removal or extraction of the α,ω-hydroxycarboxylic compounds formed during the oxidation stage and converting these compounds into diacids.

  一种通过氧气或含氧气体氧化烃制备羧酸的工艺，特别是氧化环己烷以得到己二酸；所述工艺包括烃的氧化阶段和至少一个用于从反应介质中提取形成的二羧酸的阶段，可选择性地将未转化的烃与氧化副产物（如醇和酮）回收，并且还包括将在氧化阶段形成的α，ω-羟基羧酸化合物转化、去除或提取的阶段，并将这些化合物转化为二酸。
• Method of oxidising hydrocarbons to acids
  申请人：——

  公开号：US20040242922A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to a process for the oxidation of hydrocarbons, in particular of branched or unbranched saturated aliphatic hydrocarbons, of cycloaliphatic or alkylaromatic hydrocarbons or of alcohols and/or ketones, to acid or polyacid compounds. It relates more particularly to the oxidation, by an oxidizing agent comprising molecular oxygen, of cyclohexane and/or of cyclohexanol and/or cyclohexanone to adipic acid, in the presence of an aromatic organic acid and a manganese-based catalyst. The yield and selectivity for adipic acid are of a high level with respect to those obtained with other solvents and catalysts.

  本发明涉及一种用于氧化烃的过程，特别是支链或直链饱和脂肪族烃、环脂肪族或烷基芳香烃、醇和/或酮至酸或多酸化合物的氧化过程。它更具体地涉及在芳香有机酸和基于锰的催化剂存在下，通过包含分子氧的氧化剂氧化环己烷和/或环己醇和/或环己酮至己二酸的氧化过程。与其他溶剂和催化剂获得的产率和对己二酸的选择性相比，本发明的产率和选择性水平较高。
• Methods for removing catalyst residue from a depolymerization process stream
  申请人：Phelps D. Peter

  公开号：US20060235233A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The invention relates to methods and systems for selective removal of catalyst residue from a depolymerization product stream without a water quench, as well as methods and systems for subsequent recovery of residual linear oligomer. The substantially metal-free and substantially water-free residual oligomer byproduct can then be advantageously used as recyclate in a process for preparing MPO. For example, the residual oligomer recyclate can be used as a reactant in the polymerization and subsequent depolymerization (cyclization) of low-acid polyester to form MPO.

  该发明涉及一种从聚合物降解产物流中选择性去除催化剂残留物而无需水淬的方法和系统，以及用于随后回收残留线性寡聚物的方法和系统。然后，基本无金属和基本无水的残留寡聚物副产物可以优势地用作在制备MPO的过程中的可循环利用物。例如，残留寡聚物可循环利用物可用作在聚酯低酸度聚合物化和随后的聚合反应（环化）中作为原料，以形成MPO。