4-methylenepiperidine p-toluenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylenepiperidine p-toluenesulfonate
• 英文别名: 4-Methylbenzenesulfonic acid;4-methylidenepiperidine；4-methylbenzenesulfonic acid;4-methylidenepiperidine
• 化学式: C₆H₁₁N*C₇H₈O₃S
• 分子量: 269.365
• InChiKey: GGIHIQLARXTWLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylenepiperidine p-toluenesulfonate 、 (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-2-[(1H-1,2,4-triazolyl)methyl]oxirane 在 四甲基胍 、 lithium nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 以82%的产率得到艾氟康唑
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF PIPERIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种制备依非酮唑的方法。

  公开号：

  US20160376253A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 4-亚甲基哌啶 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以91.2%的产率得到4-methylenepiperidine p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING 1-TRIAZOLE-2-BUTANOL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明旨在提供一种在温和条件下，通过环氧三唑与胺的开环加成反应，在不使用大量过量的4-甲基哌啶的情况下，以更高的收率生产公式1化合物的方法。生产（2R，3R）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（4-甲基亚胺基）-1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）丁-2-醇或其酸加成盐的方法包括在反应溶剂中，在碱金属或碱土金属的氢氧化物的存在下，与4-甲基哌啶的酸加成盐反应，反应物为（2R，3S）-2-（2,4-二氟苯基）-3-甲基-2-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]环氧烷。碱金属或碱土金属的氢氧化物可以选择自锂，钠，钙和锶的组中，或其水合物。

  公开号：

  US20130150586A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 1-TRIAZOLE-2-BUTANOL DERIVATIVE
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2612859A1

  公开（公告）日：2013-07-10

  An object is to provide a process for producing the compound of formula 1 in higher yield by the ring-opening addition reaction of epoxytriazole with amine under mild conditions without using a large excess of 4-methylenepiperidine. The process for producing (2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(4-methylenepiperidin-1-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol or an acid addition salt thereof comprises reacting (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-2-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]oxirane with an acid addition salt of 4-methylenepiperidine in a reaction solvent in the presence of a hydroxide of an alkali metal or an alkaline earth metal selected from the group consisting of lithium, sodium, calcium, and strontium, or a hydrate thereof.

  目的是提供一种在温和条件下，通过环氧三唑与胺的开环加成反应，而不使用大量过量的 4-亚甲基哌啶，以较高产率生产式 1 化合物的工艺。生产(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(4-亚甲基哌啶-1-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇或其酸加成盐的工艺包括将(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-2-[(1H-1,2、(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-2-[(1H-1,2, 4-三唑-1-基)甲基]环氧乙烷与 4-亚甲基哌啶的酸加成盐在反应溶剂中，在选自锂、钠、钙和锶组成的碱金属或碱土金属的氢氧化物或其水合物存在下反应。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF EFINACONAZOLE
  申请人：Dipharma Francis S.r.l.

  公开号：EP3112360A1

  公开（公告）日：2017-01-04

  The present invention relates to a process for the preparation of efinaconazole.

  本发明涉及一种制备依芬康唑的工艺。
• US8871942B2
  申请人：——

  公开号：US8871942B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• US9932321B2
  申请人：——

  公开号：US9932321B2

  公开（公告）日：2018-04-03
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：DAPHARMA FRANCIS s.r.l.

  公开号：US20160376253A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to a process for the preparation of efinaconazole.

  本发明涉及一种制备依非酮唑的方法。