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(R)-1-amino-2-cyclohexylpropane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-amino-2-cyclohexylpropane
英文别名
(2r)-2-Cyclohexylpropan-1-amine
(R)-1-amino-2-cyclohexylpropane化学式
CAS
——
化学式
C9H19N
mdl
——
分子量
141.257
InChiKey
CDIYOXVOAKRWQT-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-amino-2-cyclohexylpropane4-二甲氨基吡啶potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.5h, 生成 (R)-N-(1-cyclohexylethyl)-2-((6-methoxy-2-methylquinolin-4-yl)oxy)acetamide
    参考文献:
    名称:
    具有改进药物样特性的新型 2-(喹啉-4-基氧基)乙酰胺的抗结核活性
    摘要:
    利用环烷基和给电子基团降低羰基亲电性,合成了一系列新型 2-(喹啉-4-基氧基)乙酰胺,并对其作为结核分枝杆菌 (Mtb) 生长的体外抑制剂进行了评估。结构-活性关系研究产生了选择性和有效的抗结核药物,其对药物敏感和耐药的结核分枝杆菌菌株的最低抑制浓度在亚微摩尔范围内。对先导化合物针对自发qcrB突变株的活性的评估表明,这些结构靶向细胞色素bc 1复合物。此外,选定的分子在结核感染的巨噬细胞模型中抑制结核分枝杆菌的生长。此外,根据具体情况,先导化合物具有化学稳定性,并表现出良好的动力学溶解度、高渗透性和低体外代谢率。最后,在小鼠口服给药后评估该化合物的药代动力学特征。据我们所知,首次在充分暴露的情况下获得了2-(喹啉-4-基氧基)乙酰胺,这可能使其具有体内有效性并进一步开发为抗结核候选药物。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.2c00254
  • 作为产物:
    描述:
    Dimethylzinc2-硝基乙烯基环己烷 在 palladium on activated charcoal 2-(diphenylphosphino)-L-Tle-L-Tyr(OBn)-NEt2 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 氢气 作用下, 以 甲苯甲醇 为溶剂, 22.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下, 反应 36.0h, 生成 (S)-1-amino-2-cyclohexylpropane(R)-1-amino-2-cyclohexylpropane
    参考文献:
    名称:
    烷基锌试剂向芳族和脂族无环硝基烯烃的高效铜催化不对称共轭加成反应。
    摘要:
    提出了一种高效,高对映选择性(高达95%ee)的Cu催化方法,用于将烷基锌试剂不对称共轭加成(ACA)到无环二取代硝基烯烃中。反应通常在环境温度下在2摩尔%手性二肽膦和1摩尔%(CuOTf)(2).C(6)H(6)的存在下进行。带有芳族和脂族取代基的硝基烯烃容易发生不对称加成。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol0488338
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文献信息

  • Tetrahydro-indazole cannabinoid modulators
    申请人:Lagu Bharat
    公开号:US20050228034A1
    公开(公告)日:2005-10-13
    This invention is directed to a tetrahydro-indazole cannabinoid modulator compound of formula I: and a method for use in treating, ameliorating or preventing a cannabinoid receptor mediated syndrome, disorder or disease.
    这项发明涉及一种式I的四氢吲哚大麻素调节剂化合物,以及一种用于治疗、改善或预防大麻素受体介导的综合症、紊乱或疾病的方法。
  • TETRAHYDRO-INDAZOLE CANNABINOID MODULATORS
    申请人:Lagu Bharat
    公开号:US20090099143A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    This invention is directed to a tetrahydro-indazole cannabinoid modulator compound of formula I: and a method for use in treating, ameliorating or preventing a cannabinoid receptor mediated syndrome, disorder or disease.
    本发明涉及一种式为I的四氢吲哚大麻素调节剂化合物,以及用于治疗、改善或预防大麻素受体介导的综合征、疾病或疾病的方法。
  • US7452997B2
    申请人:——
    公开号:US7452997B2
    公开(公告)日:2008-11-18
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