2-(2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2-(2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)ethan-1-ol；2-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-6-yl)ethan-1-ol；2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-6-yl)ethanol
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: SBKRIXUXGQDDRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)ethanol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2-(5-bromo-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  揭示了化合物的结构式(I)，以及含有这些化合物的药物组合物。还披露了治疗需要的受试者神经系统或精神疾病和障碍的方法。

  公开号：

  US20180030064A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,5-dibromophenoxy)ethan-1-ol 在 正丁基锂 、 碘 、 三溴化磷 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  TW2016/2105

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Enantioselective Divergent Syntheses of <i>Cephalotaxus</i> Alkaloids: (−)-Cephalotaxine, (−)-Cephalotine B, and (−)-Fortuneicyclidins A and B
  作者：Xian-Tao An、Xiao-Min Ge、Xin-Yu Liu、Yu-Han Yang、Xian-He Zhao、Xiao-Yan Ma、Chao Peng、Yi-Jun Fan、Yong Qin、Chun-An Fan

  DOI：10.1021/jacs.3c01572

  日期：2023.4.26

  block with the tetracyclic A/B/C/D ring system, a concise enantioselective total synthesis of (−)-cephalotaxine starting from readily available homopiperonyl alcohol has been achieved in nine steps with only two column chromatography purifications. Following the tactical introduction of the Meinwald rearrangement, enantioselective divergent syntheses of (−)-cephalotine B with an additional C3–O–C11

  开发了一种新策略，重点关注环 D 的最后阶段不对称组装，它固有地拥有 (−)-头孢紫杉醇 A/B/C/D 环系统中最密集的手性中心和官能团部分，其中设计并探索了一种新型 Rh 催化的叔烯酰胺与烯醇重氮乙酸酯的不对称 (2 + 3) 环化反应，用于对映选择性构建具有独特螺环氮杂-季立构中心的关键环戊烷环 D。基于使用四环 A/B/C/D 环系统快速获得手性功能化结构单元，以现成的高胡椒醇为起始原料，仅用两根色谱柱，通过九个步骤实现了 (−)-头孢紫杉醇的简明对映选择性全合成层析纯化。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3018126A1

  公开（公告）日：2016-05-11

  The present invention relates to compound (I) or a salt thereof which has a RORγt inhibitory action. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明涉及具有 RORγt 抑制作用的化合物 (I) 或其盐。 其中各符号如说明书中所定义。
• Heterocyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10053468B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  The present invention relates to compound (I) or a salt thereof which has a RORγt inhibitory action. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明涉及具有 RORγt 抑制作用的化合物 (I) 或其盐。 其中各符号如说明书中所定义。
• Compounds and compositions and uses thereof
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US10196403B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Disclosed are compounds of formula (I): and pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disease and disorders in a subject in need are also disclosed.

  所公开的是式 (I) 化合物： 以及含有此类化合物的药物组合物。还公开了治疗有需要的对象的神经或精神疾病和失调的方法。
• 一类泛-KRAS抑制剂及其制备和应用
  申请人：思路迪生物医药（上海）有限公司

  公开号：CN114874201A

  公开（公告）日：2022-08-09

  本发明提供了一类作为泛‑KRAS抑制剂的四氢异喹啉类衍生物，具体地，本发明提供了一类结构式如通式(I)所示的四氢异喹啉类衍生物，及其药学上可接受的盐，其对泛‑KRAS具有抑制活性。本发明还提供了此类衍生物的制备方法，其药物组合物、成盐复合物、以及作为泛‑KRAS抑制剂在治疗不同种类肿瘤中的医学用途。