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全氟十六烷 | 355-49-7

中文名称
全氟十六烷
中文别名
——
英文名称
perfluorocetane
英文别名
perfluorohexadecane;1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-tetratriacontafluorohexadecane
全氟十六烷化学式
CAS
355-49-7
化学式
C16F34
mdl
MFCD00042085
分子量
838.122
InChiKey
AQPUCGPFMVEJGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    125-126°C
  • 沸点:
    239-240°C
  • 密度:
    1.9000 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.8
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    34

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2903399090

SDS

SDS:bb8f08a01f59d764a1727a6a4a583d65
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    1H-全氟辛烷 1H-perfluorooctane 335-65-9 C8HF17 420.069
    全氟辛基碘烷 1-iodoheptadecafluorooctane 507-63-1 C8F17I 545.965
    全氟己基碘烷 Perfluorohexyl iodide 355-43-1 C6F13I 445.95
    全氟壬酸 perfluorononanoic acid 375-95-1 C9HF17O2 464.079

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    全氟十六烷 195.0~600.0 ℃ 、10.1 kPa 条件下, 以50.3%的产率得到四氟乙烯
    参考文献:
    名称:
    テトラフルオロエチレン及び/又はヘキサフルオロプロピレンの製造方法
    摘要:
    【问题】提供氟化四氯乙烯和/或六氟丙烯的新制造方法。【解决方法】本发明的氟化四氯乙烯和/或六氟丙烯的制造方法是通过热分解下述一般式(1)所示的全氟烷烃来实现。CnF2n+2 ・・・(1)[式中,n表示4到28的整数。]【选定图】图1
    公开号:
    JP2016013994A
  • 作为产物:
    描述:
    正十六烷 在 cobalt (III) fluoride 作用下, 生成 全氟十六烷
    参考文献:
    名称:
    中试植物合成-全氟正庚烷,全氟二甲基环己烷和高沸点碳氟化合物油
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ie50447a618
  • 作为试剂:
    描述:
    丙炔酸甲酯苯甲醇Tris(1H,1H,2H,2H-Perfluorodecyl)phosphine 全氟十六烷 作用下, 以 正辛烷 为溶剂, 以83%的产率得到methyl (E)-β-benzyloxyacrylate
    参考文献:
    名称:
    Recovery method for catalysts, reagents and co-products
    摘要:
    本发明提供了一种在非氟介质中利用氟化合物在含有氟域和至少一种化学反应物的固体吸附剂存在下进行化学反应的方法,包括在形成至少一种产物的条件下接触氟化合物和至少一种化学反应物。
    公开号:
    US20040127755A1
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文献信息

  • A direct introduction of perfluorooctyl group into cycloalkanes using the photolysis of perfluoroazooctane upon 185 nm irradiation
    作者:Takako Nakamura、Akira Yabe
    DOI:10.1039/c39950002027
    日期:——
    Perflucrooctyl-substituted cycloalkanes are prepared directly by photolysis of perfluoroazooctane in cycloalkanes upon 185 nm irradiation; a plausible mechanism is discussed on the basis of the time-course, quantum yield, and light intensity dependence during this photoreaction.
    经185nm紫外线照射,全氟叠氮辛烷与环烷烃直接反应生成全氟辛基取代的环烷烃;根据该光氧化反应的时间过程、量子产率和光强依赖性,讨论了相应的可能机理。
  • Solvent effects on the reaction of perfluoroalkyl iodides and α, ω-perfluoroalkyl diiodides with cadmium powder and dimethylcadmium
    作者:Haridasan K. Nair、Donald J. Burton
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82187-9
    日期:1993.1
    Reaction of RfI (RfC6F13 or C8F17) with Cd powder in DMF at room temperature under N2 afforded RfCdX (XI or Rf) in moderate (48–52%) yield. Although no reaction was observed with Cd powder and RfI (RfC6F13 or C8F17) in CH3CN at room temperature, reaction at reflux gave the homocoupled products C6F13C6F13 (67%) and C8F17C8F17 (61%), respectively. No F-alkylcadmium reagent was detected by 19F NMR
    的R反应˚F I(R ˚F C 6 ˚F 13或C 8 ˚F 17)在室温下用镉粉末在DMF N下2得到ř ˚F CDX(XI或R ˚F在中度(48-52%))屈服。虽然没有反应用镉粉末和R观察˚F I(R ˚F C 6 ˚F 13或C 8 ˚F 17)的CH 3 CN在室温下,在回流下反应,得到homocoupled产品Ç 6 ˚F 13 C 6 ˚F 13(67%)和C8 ˚F 17 C 8 ˚F 17(61%),分别。没有˚F -alkylcadmium试剂通过检测19 F NMR光谱。类似地,研究了I(CF 2)n I(n = 3,4)与Cd粉末在DMF和CH 3 CN中的反应。在室温下的DMF中,形成了新的二镉试剂ICd(CF 2)n CdI和ICd(CF 2)n CdI 〜3:1}(总产率为60-65%)。在C 3中未观察到Cd粉和I(CF 2)n I(n = 3,
  • Synthèse de perfluoroalkylméthyloxiranes et de perfluoroalkylméthylaziridines
    作者:S. Rubio、H. Blancou、A. Commeyras
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)00214-1
    日期:2000.10
    A new synthesis of perfluoroalkylmethyloxiranes and perfluoroalkylmethylaziridines is accomplished by addition of allylalcohol or allylamine to iodoperfluoroalkanes in the presence of potassium or sodium hydroxide.
    通过在氢氧化钾或氢氧化钠的存在下将烯丙醇或烯丙胺加到碘代氟代烷烃中,可以完成全氟烷基甲基恶烷酮和全氟烷基甲基氮丙啶的新合成。
  • Reactivite des perfluoroiodoalcanes avec les carbonates et pyrocarbonates d'alcoyles en presence de couple metallique zinc-cuivre
    作者:S. Benefice、H. Blancou、A. Commeyras
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91802-2
    日期:1984.1
    Perfluoroalkyl iodides RFI, in dissociating solvents, in the presence of zinc-copper couple give perfluoroorganic compounds RFZnl, which react with alkyl carbonates and pyrocarbonates to give perfluorocarboxylic acids and perfluorocarboxylic esters of industrial interest.
    在锌-铜对存在下,在离解溶剂中,全氟烷基碘化物R F I得到全氟有机化合物R F Znl,其与碳酸烷基酯和焦碳酸酯反应,得到工业上感兴趣的全氟羧酸和全氟羧酸酯。
  • Solvents effects in reactions between perfluoroalkyliodides and cadmium
    作者:Grace J. Chen、Christ Tamborski
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81020-9
    日期:1987.7
    the other hand ICF2CF2I and C1CF2CFC1I, by a 1,2-dehalogenation reaction, form the olefins CF2 = CF2 and CF2 = CFC1, respectively, as the principal products. The interaction of RfI compounds with cadmium in other solvent media, e.g. diethyl ether. tetrahydrofuran (THF), N,N-dimethylformamide (DMF), and bis(2-methoxyethyl)ether(diglyme) were examined and found to produce a different ratio of RfRf and
    全氟有机碘化物(R f I,其中R f = F(CF 3)2 C(CF 2 CF 2)3,nC 6 F 13,nC 8 F 17,F(CF 3)2 COCF 2 CF 2,F之间的相互作用(CF 3)2 CO(CF 2 CF 2)4和C 2 H 5 OC(O)(CF 2 CF 2)与乙腈溶剂介质中的镉混合后,除少量还原产物(R f H)外,主要产生偶联产物(R f R f,产率72-90%)。另一方面,ICF 2 CF 2 I和C1CF 2 CFC1I通过1,2-脱卤反应分别形成烯烃CF 2= CF 2和CF 2= CFC1,作为主要产物。R f I化合物与镉在其他溶剂介质(例如乙醚)中的相互作用。检查了四氢呋喃(THF),N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和双(2-甲氧基乙基)醚(二甘醇二甲醚),发现产生不同比例的R fR f和R f H产物。ft *}当前地址:Fluidics Inc.
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