(4-(3-fluoro-benzyloxy)-3-chlorophenyl)-(6-(2-((2-methanesulphonyl-ethylamino)-methyl)-thiazol-4-yl)quinazolin-4-yl)-amine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (4-(3-fluoro-benzyloxy)-3-chlorophenyl)-(6-(2-((2-methanesulphonyl-ethylamino)-methyl)-thiazol-4-yl)quinazolin-4-yl)-amine dihydrochloride
• 英文别名: GW 583340 dihydrochloride；N-(3-Chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-(2-(((2-(methylsulfonyl)ethyl)amino)methyl)thiazol-4-yl)quinazolin-4-amine hydrochloride；N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[2-[(2-methylsulfonylethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]quinazolin-4-amine;hydrochloride
• 化学式: C₂₈H₂₅ClFN₅O₃S₂*2ClH
• 分子量: 671.043
• InChiKey: ITVJXNBZVCLXNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(3-fluoro-benzyloxy)-3-chlorophenyl)-(6-(2-((2-methanesulphonyl-ethylamino)-methyl)-thiazol-4-yl)quinazolin-4-yl)-amine dihydrochloride 、 对甲苯磺酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-(3-fluoro-benzyloxy)-3-chlorophenyl)-(6-(2-((2-methanesulphonyl-ethylamino)-methyl)-thiazol-4-yl)quinazolin-4-yl)-amine ditosylate
  参考文献：
  名称：

  CANCER TREATMENT METHOD

  摘要：

  描述了一种治疗癌症的方法，包括给予4-喹唑啉胺和至少一种其他抗肿瘤药物，以及包括4-喹唑啉胺的药物组合。

  公开号：

  US20150366868A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-碘喹唑啉 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 (4-(3-fluoro-benzyloxy)-3-chlorophenyl)-(6-(2-((2-methanesulphonyl-ethylamino)-methyl)-thiazol-4-yl)quinazolin-4-yl)-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANCER TREATMENT METHOD
  [FR] METHODE DE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2005105094A3