N-benzyl-1-(5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-cyclohexyl-N-methylmethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1-(5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-cyclohexyl-N-methylmethanamine
• 英文别名: N-benzyl-1-[5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-cyclohexyl-N-methylmethanamine
• 化学式: C₂₃H₂₆ClN₃O
• 分子量: 395.932
• InChiKey: MGSBPRRNQKYPKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-1,3,4-噁二唑 、 N-甲基苄胺 、 环己烷基甲醛 在 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.91h， 以72%的产率得到N-benzyl-1-(5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-cyclohexyl-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  铜催化直接第二级和第三级C ？杂芳烃-胺-醛/酮偶合反应使H唑烷基化

  摘要：

  偶联陌生人：铜催化的三组分杂芳烃-胺-醛/酮偶联为唑类迄今难以直接进行的仲/叔CH烷基化提供了一种新颖的方法。这种简单的方法可以通过使用容易获得的起始原料在唑部分上轻松地安装各种取代的，支链的和含氮的烷基或生物碱侧链（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201209312

文献信息

• Copper-Catalyzed Direct Secondary and Tertiary CH Alkylation of Azoles through a Heteroarene-Amine-Aldehyde/Ketone Coupling Reaction
  作者：Dipak D. Vachhani、Abhishek Sharma、Erik Van der Eycken

  DOI：10.1002/anie.201209312

  日期：2013.2.25

  Coupling the strangers: A copper‐catalyzed three‐component heteroarene–amine–aldehyde/ketone coupling affords a novel approach to the hitherto difficult direct secondary/tertiary CH alkylation of azoles. This simple method allows the facile installation of diversely substituted, branched and nitrogen‐containing alkyl or alkaloid side chains on the azole moiety by using readily available starting materials

  偶联陌生人：铜催化的三组分杂芳烃-胺-醛/酮偶联为唑类迄今难以直接进行的仲/叔CH烷基化提供了一种新颖的方法。这种简单的方法可以通过使用容易获得的起始原料在唑部分上轻松地安装各种取代的，支链的和含氮的烷基或生物碱侧链（参见方案）。