3-methoxy-N-benzyl-N-methylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-N-benzyl-N-methylbenzamide
• 英文别名: N-benzyl-3-methoxy-N-methylbenzamide
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: UEZXKKRLOIXLST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)-N-甲基苄胺 在 potassium phosphate 、 2,2,2-三氟乙醇 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 3-methoxy-N-benzyl-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  由三氟乙醇介导的未活化的酯衍生物的酰胺化†

  摘要：

  已经开发了由2,2,2-三氟乙醇介导的催化酰胺化方案，可促进未活化的酯和胺的缩合，同时提供仲酰胺和叔酰胺。描述了该方法的完整范围和局限性，以及具有挑战性的底物（如无环仲胺和手性酯）的修饰条件，并保留了手性完整性。

  DOI：

  10.1039/c7ob00593h

文献信息

• Metal-Free One-Pot Oxidative Amination of Aldehydes to Amides
  作者：Kekeli Ekoue-Kovi、Christian Wolf

  DOI：10.1021/ol7014626

  日期：2007.8.1

  Metal-free oxidative amination of aromatic aldehydes in the presence of TBHP provides convenient access to amides in 85-99% under mild reaction conditions within 5 h. This method avoids free carboxylic acid intermediates and integrates aldehyde oxidation and amide bond formation, which are usually accomplished separately, into a single operation. Proline-derived amides can be prepared in excellent

  在TBHP存在下，芳香醛的无金属氧化胺化可在5小时内在温和的反应条件下方便地获得85-99％的酰胺。该方法避免了游离的羧酸中间体，并且将通常单独完成的醛氧化和酰胺键形成整合到一个操作中。脯氨酸衍生的酰胺可以以高收率制备，而没有明显的外消旋作用。
• Oxidovanadium(IV) sulfate catalyses light-driven C–N bond formation
  作者：Silvia Gaspa、Giuseppe Sciortino、Andrea Porcheddu、Chiara Dell'Osa、Giuseppe Satta、Ugo Azzena、Luisa Pisano、Massimo Carraro、Daniele Sanna、Eugenio Garribba、Feliu Maseras、Lidia De Luca

  DOI：10.1016/j.mcat.2023.113054

  日期：2023.4