5-(4'-Dimethoxymethyl-1,1'-biphenyl-2-yl)-2-(1,1-dimethylethyl)-2H-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4'-Dimethoxymethyl-1,1'-biphenyl-2-yl)-2-(1,1-dimethylethyl)-2H-tetrazole
• 英文别名: 2-Tert-butyl-5-[2-[4-(dimethoxymethyl)phenyl]phenyl]tetrazole
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₂
• 分子量: 352.436
• InChiKey: IBLLHJFKPMFEIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-iodophenyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-2H-tetrazole 、 4-溴苯甲醛二甲缩醛 、 甲基氯化镁 在 氯化锌 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 dichlorbis(triphenylphosphine)nickel 、 乙醚 、 水 为溶剂， 以69.8%的产率得到5-(4'-Dimethoxymethyl-1,1'-biphenyl-2-yl)-2-(1,1-dimethylethyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  2-(tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl derivatives, their preparation and their

  摘要：

  对应于式(I)的化合物##STR1##，其中X代表二溴甲基、甲酰基、(C.sub.1-4)烷基，或基团CH(OR.sub.5).sub.2或CH(OH)OR.sub.5，其中R.sub.5或每个R.sub.5是氢(C.sub.1-3)烷基，或在CH(OR.sub.5).sub.2的情况下，两个R.sub.5连接形成1,3-二氧杂环戊烷或1,3-二氧杂环戊烷环，Y代表氢、1,1-二甲基乙基、三苯甲基、三甲基锡基、三丁基锡基、(1,1-二甲基乙基)二甲基硅基、(1,1-二甲基乙基)二苯基硅基、2-氰乙基，或基团CH.sub.2OR.sub.6，其中R.sub.6是甲基、苯甲基、1,1-二甲基乙基、2,2,2-三氯乙基、苄氧羰基或2,2,2-三氯乙氧羰基，Y位于四唑环上的1或2位置。式(I)的化合物可用作具有治疗活性的化合物合成中间体。

  公开号：

  US05371233A1

文献信息

• Nouveaux dérivés de 2-(tétrazol-5-yl)-(1,1'-biphényle), leur préparation et leur utilisation comme intermédiaires de synthèse
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0550313A1

  公开（公告）日：1993-07-07

  Composés répondant à la formule (I) dans laquelle X représente soit un groupe dibromométhyle, soit un groupe formyle, soit un groupe (C₁₋₄)alkyle, soit un groupe CH(OR₅)₂, soit un groupe CH(OH)OR₅, R₅, étant un atome d'hydrogène ou un groupe (C₁₋₃)alkyle qui peut éventuellement former dans le cas de CH(OR₅)₂ un cycle 1,3-dioxolane ou 1,3-dioxane et Y représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe 1,1-diméthyléthyle, soit un groupe triphénylméthyle, soit un groupe triméthylstannyle, soit un groupe tributylstannyle, soit un groupe (1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyle, soit un groupe (1,1-diméthyléthyl)diphénylsilyle, soit un groupe 2-cyanoéthyle, soit un groupe CH₂OR₆ où R₆ est un groupe méthyle, phénylméthyle, 1,1-diméthyléthyle, 2,2,2-trichloroéthyle, benzyloxycarbonyle ou 2,2,2-trichloroéthyloxycarbonyle, Y étant en position 1 ou 2 du cycle tétrazole. Utilisation comme intermédiaires dans la synthèse de composés à activité thérapeutique.

  与式（I）对应的化合物 其中 X 代表二溴甲基、甲酰基、(C₁₋₄)烷基、CH(OR₅)₂基或 CH(OH)OR₅ 基、R₅ 是氢原子或 (C₁₋₃)烷基，CH(OR₅)₂ 可任选形成 1，3-二氧戊环或 1，3-二氧杂环，以及 Y 代表氢原子、1,1-二甲基乙基、三苯甲基、三甲基锡基、三丁基锡基、(1,1-二甲基乙基)二甲基硅基、(1、或 CH₂OR₆ 基团，其中 R₆ 是甲基、苯甲基、1,1-二甲基乙基、2,2,2-三氯乙基、苄氧羰基或 2,2,2-三氯乙基氧羰基、 Y 位于四唑环的 1 位或 2 位。 用作合成具有治疗活性的化合物的中间体。
• US5371233A
  申请人：——

  公开号：US5371233A

  公开（公告）日：1994-12-06
• 2-(tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl derivatives, their preparation and their
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05371233A1

  公开（公告）日：1994-12-06

  Compounds corresponding to the formula (I) ##STR1## in which X represents dibromomethyl, formyl, (C.sub.1-4)alkyl, or a group CH(OR.sub.5).sub.2 or CH(OH)OR.sub.5, wherein the or each R.sub.5 is hydrogen (C.sub.1-3)alkyl or the two R.sub.5 's in the case of CH(OR.sub.5).sub.2 are linked to provide a 1,3-dioxolane or 1,3-dioxane ring, and Y represents hydrogen, 1,1-dimethylethyl, triphenylmethyl, trimethylstannyl, tributylstannyl, (1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl, (1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl, 2-cyanoethyl, or a group CH.sub.2 OR.sub.6 wherein R.sub.6 is methyl, phenylmethyl, 1,1-dimethylethyl, 2,2,2-trichloroethyl, benzyloxycarbonyl or 2,2,2-trichloroethyloxycarbonyl, Y being in position 1 or 2 on the tetrazole ring. The compounds of formula (I) are useful as intermediates in the synthesis of compounds possessing therapeutic activity.

  对应于式(I)的化合物##STR1##，其中X代表二溴甲基、甲酰基、(C.sub.1-4)烷基，或基团CH(OR.sub.5).sub.2或CH(OH)OR.sub.5，其中R.sub.5或每个R.sub.5是氢(C.sub.1-3)烷基，或在CH(OR.sub.5).sub.2的情况下，两个R.sub.5连接形成1,3-二氧杂环戊烷或1,3-二氧杂环戊烷环，Y代表氢、1,1-二甲基乙基、三苯甲基、三甲基锡基、三丁基锡基、(1,1-二甲基乙基)二甲基硅基、(1,1-二甲基乙基)二苯基硅基、2-氰乙基，或基团CH.sub.2OR.sub.6，其中R.sub.6是甲基、苯甲基、1,1-二甲基乙基、2,2,2-三氯乙基、苄氧羰基或2,2,2-三氯乙氧羰基，Y位于四唑环上的1或2位置。式(I)的化合物可用作具有治疗活性的化合物合成中间体。