全氟溴癸烷 | 307-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 全氟溴癸烷
• 中文别名: 全氟癸基溴；1-溴全氟癸烷
• 英文名称: perfluorodecyl bromide
• 英文别名: Perflubrodec；1-bromo-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-henicosafluorodecane
• CAS: 307-43-7
• 化学式: C₁₀BrF₂₁
• 分子量: 598.98
• InChiKey: JCAULFRGWRHHIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185℃
• 密度：
  1.862
• 闪点：
  65℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

安全信息

• 海关编码：
  2903799090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  全氟溴辛烷	1-perfluorooctyl bromide	423-55-2	C8BrF17	498.965

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10-henicosafluoro-eicosane	90499-29-9	C20H21F21	660.353
  1H-氢氟癸	α-hydroperfluorodecane	375-97-3	C10HF21	520.084
  ——	4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-Heneicosafluorotridecanenitrile	140834-59-9	C13H4F21N	573.148

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正癸烯 、 全氟溴癸烷 在 三(三甲基硅基)硅烷 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10-henicosafluoro-eicosane
  参考文献：
  名称：

  （Me 3 Si）3 SiH介导的水中烯烃的分子间自由基全氟烷基化反应

  摘要：

  全氟烷基取代的化合物被认为是荧光团的重要组成部分，并且被认为是将氟标签引入有机基质的方法。它们在有机溶剂中的合成可通过不同的方法实现，其中，将全氟烷基基团添加到不饱和键上是一个方便的选择。另一方面，水中的分子间自由基反应作为合成碳-碳键形成反应的战略途径已引起了合成化学家的关注。在本文中，我们在甲硅烷基自由基的介导下，在水中富电子的烯烃和带有吸电子基团的烯烃上进行了全氟烷基的分子间加成，并以相当高的收率获得了全氟烷基取代的化合物。所采用的自由基触发事件包括偶氮化合物的热分解和双氧引发。我们的结果表明，对于由（Me3 Si）3 SiH，偶氮化合物1,1'-偶氮二（环己烷腈）（ACCN）的分解是最好的自由基引发剂。我们还发现，水对全氟烷基自由基加到双键上的速率和从硅烷中提取H原子具有重要的溶剂作用。我们的帐户提供了一种通用且方便的方法，可实现烯烃在水中的全氟烷基化反应，从而使全氟烷基化的烷烃成

  DOI：

  10.1021/jo100901z
• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 、 全氟溴辛烷 生成 全氟溴癸烷
  参考文献：
  名称：

  Metallic copper catalyst for polyfluoroalkylethyl iodide production and process for producing polyfluoroalkylethyl iodide

  摘要：

  本发明提供了一种用于乙烯加成反应制备聚氟烷基碘化物的金属铜催化剂，以及使用该金属铜催化剂在乙烯加成反应中高效制备聚氟烷基乙基碘化物的过程，以及使用相同的金属铜催化剂在缩聚反应和随后的乙烯加成反应中高效制备聚氟烷基乙基碘化物的过程。

  公开号：

  US20050250966A1

文献信息

• FLUORENE-TYPE COMPOUND, PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR COMPRISING SAID FLUORENE-TYPE COMPOUND, AND PHOTOSENSITIVE COMPOSITION CONTAINING SAID PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR
  申请人：Daito Chemix Corporation

  公开号：US20150259321A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  According to an embodiment of the present invention, there is provided a novel fluorene-based compound and a photopolymerization initiator using the fluorene-based compound. The fluorene-based compound according to an embodiment of the present invention is represented by the general formula (1). A photopolymerization initiator having additionally high sensitivity can be provided by using the fluorene-based compound. In addition, a photopolymerization initiator that can impart additionally excellent characteristics can be provided by appropriately selecting, for example, a substituent.

  根据本发明实施例，提供了一种新的基于芴的化合物和使用该基于芴的化合物的光聚合引发剂。根据本发明实施例，基于芴的化合物由通式（1）表示。通过使用基于芴的化合物，可以提供具有更高灵敏度的光聚合引发剂。此外，通过适当选择例如取代基，可以提供具有额外优异特性的光聚合引发剂。
• A novel synthesis of per(poly)fluoroalkyl aldehydes
  作者：Chang-Ming Hu、Xiao-Qing Tang

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80105-0

  日期：1993.4

  A novel synthesis of per(poly)fluoroalkyl aldehydes in high yield by the reaction ofper(poly)fluoroalkyl iodides or bromides with dimethylformamide initiated by aPbBr2(catalyst)/Al bimetal redox system is described.

  通过由PbBr 2（催化剂）/ Al双金属氧化还原体系引发的全（多）氟烷基碘或溴化物与二甲基甲酰胺的反应，高产率地合成全（多）氟烷基醛。
• CLICKABLE ANTIMICROBIAL MOLECULES AND POLYMERS
  申请人：ALEO BME, INC.

  公开号：US20180146665A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  In one aspect, the present disclosure relates to click-functional antimicrobial molecules (including small molecules or, in some cases, macromolecules) and the construction of antimicrobial polymers such as polyurethanes, polyesters, and polyacrylates, including through the use of such molecules. In some cases, the antimicrobial click-functional molecules are based on 1,2-benzisothiazolin-3-one (BIT), trimethylguanidine or tetramethylguanidine (TMG), polyhexamethylene guanidine (PHMG), fluorine-containing molecules, or a combination thereof. For example, 1,2-benzisothiazolin-3-one (BIT) functionalized with an alkyne (BIT-Al), trimethylguanidine or tetramethylguanidine (TMG) functioned with an alkyne (TMG-Al) or dual alkynes (TMG-dAl), and/or polyhexamethylene guanidine (PHMG) functionalized with an alkyne (PHMG-Al) are described herein. Clickable antimicrobial polymers can be used to form coatings or films.

  在一个方面，本公开涉及点击功能抗菌分子（包括小分子或在某些情况下是大分子），以及构建抗菌聚合物，如聚氨酯、聚酯和聚丙烯酸酯，包括通过使用这些分子进行构建。在某些情况下，抗菌点击功能分子基于1,2-苯并异噻唑啉-3-酮（BIT）、三甲基胍或四甲基胍（TMG）、聚己亚甲基胍（PHMG）、含氟分子或它们的组合。例如，本文描述了通过炔基（BIT-Al）功能化的1,2-苯并异噻唑啉-3-酮（BIT）、通过炔基（TMG-Al）或双炔基（TMG-dAl）功能化的三甲基胍或四甲基胍（TMG），以及通过炔基（PHMG-Al）功能化的聚己亚甲基胍（PHMG）。可点击的抗菌聚合物可用于形成涂层或薄膜。
• [EN] PHOTOSENSITIZER PARTICLES FOR MEDICAL IMAGING AND/OR PHOTODYNAMIC THERAPY<br/>[FR] PARTICULES DE PHOTOSENSIBILISATEUR DESTINÉES À L'IMAGERIE MÉDICALE ET/OU À LA THÉRAPIE PHOTODYNAMIQUE
  申请人：DCB USA LLC

  公开号：WO2014189796A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Photosensitizer particle contrast agents are suitable for medical imaging and/or photodynamic therapy. The photosensitizer particle contrast agent has a shell and a core encased by the shell. The shell consists essentially of multiple photosensitizer conjugates. Each photosensitizer conjugate consists of a photosensitizer and at least one biodegradable polymer covalently bound to the photosensitizer. The core has an echogenic contrast-enhancing material loaded therein. The photosensitizer of at least one of the multiple photosensitizer conjugates has a magnetic contrast-enhancing agent, e.g., a paramagnetic ion, chelated thereto. Methods for medical imaging use imaging compositions containing the photosensitizer particle contrast agents.

  光敏剂颗粒对比剂适用于医学成像和/或光动力疗法。光敏剂颗粒对比剂具有一个被壳包裹的壳和核心。壳主要由多个光敏剂结合物组成。每个光敏剂结合物由光敏剂和至少一个与光敏剂共价结合的可生物降解聚合物组成。核心中装载有增强超声对比的材料。多个光敏剂结合物中至少一个的光敏剂具有磁性增强对比剂，例如，螯合到其中的顺磁离子。用于医学成像的方法使用含有光敏剂颗粒对比剂的成像组合物。
• [EN] FLUOROPOLYMER EMULSIONS WITH PERHALOGENATED STABILIZER FOR THE DELIVERY OF HYDROPHOBIC DRUGS<br/>[FR] ÉMULSIONS DE FLUOROPOLYMÈRES AVEC STABILISATEUR PERHALOGÉNÉ POUR L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS HYDROPHOBES
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2015164756A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides therapeutic formulations, including therapeutic nanoemulsions, and related methods for the in vivo delivery of hydrophobic compounds, including an important class of hydrophobic anesthetics. Formulations and methods of the invention include semifluorinated block copolymers and perhalogenated fluorous compounds, such as perfluorooctyl bromide or perfluorodecalin, capable of forming a stable nanoemulsion without the need of conventional lipid components that support bacterial and/or fungal growth (e.g., soybean oil and similar lipids). In certain embodiments, emulsion-based formulations are provided that are capable of formulating, delivering and releasing amounts of hydrophobic drugs effective for a range of clinical applications, including inducing and maintaining anesthesia in patients. In certain embodiments, emulsion-based formulations are provided that are capable of supporting controlled release, for example, over a range of rates useful for clinical applications including rapid and sustained release.

  本发明提供治疗配方，包括治疗纳米乳剂，以及相关的方法，用于体内输送疏水性化合物，包括一类重要的疏水性麻醉剂。该发明的配方和方法包括半氟化块共聚物和全氟化氟化合物，例如全氟辛基溴化物或全氟癸烷，能够形成稳定的纳米乳剂，无需传统的支持细菌和/或真菌生长的脂质成分（例如大豆油和类似脂质）。在某些实施方式中，提供了基于乳剂的配方，能够制备、输送和释放对一系列临床应用有效的疏水药物，包括诱导和维持患者麻醉。在某些实施方式中，提供了基于乳剂的配方，能够支持受控释放，例如在一系列有用于临床应用的速率范围内，包括快速和持续释放。