1-chloro-3-(cyclohex-2-enylsulfanyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-chloro-3-(cyclohex-2-enylsulfanyl)benzene
• 英文别名: 1-Chloro-3-cyclohex-2-en-1-ylsulfanylbenzene
• 化学式: C₁₂H₁₃ClS
• 分子量: 224.754
• InChiKey: XRLMTRRLKYSZDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯硫酚 、 1,3-环己二烯 在 chlorotriphenylphosphinegold(I) silver tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到1-chloro-3-(cyclohex-2-enylsulfanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  共轭烯烃的金（I）介导的硫氢化

  摘要：

  Ph 3 PAuBF 4 催化硫醇加成到共轭烯烃，在室温下产率极好。各种具有给电子和吸电子取代基的官能化硫醇都与该系统兼容。1,3-环己二烯的氢硫醇化也在 50 °C 下以相似的产率实现。

  DOI：

  10.1055/s-2007-984519

文献信息

• Gold(I)-Mediated Hydrothiolation of Conjugated Olefins
  作者：Chuan He、Chad Brouwer、Ronald Rahaman

  DOI：10.1055/s-2007-984519

  日期：2007.7

  Thiol additions to conjugated olefins were catalyzed by Ph 3 PAuBF 4 with excellent yields at room temperature. A variety of functionalized thiols, with both electron-donating and electron-withdrawing substituents, are compatible with this system. Hydrothiolations of 1,3-cyclohexadiene were also achieved in similar yields at 50 °C.

  Ph 3 PAuBF 4 催化硫醇加成到共轭烯烃，在室温下产率极好。各种具有给电子和吸电子取代基的官能化硫醇都与该系统兼容。1,3-环己二烯的氢硫醇化也在 50 °C 下以相似的产率实现。